البلد: مولدافيا
اللغة: الرومانية
المصدر: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Carbocisteinum
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
R05CB03
Carbocisteinum
375 mg
capsule
N10x3
Fara reteta
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
2013-04-22
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19208 din 22.04.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE BRONCHOBOS ® CAPSULE DENUMIREA COMERCIALĂ Bronchobos ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Carbocisteinum COMPOZIŢIA 1 capsulă conţine:_ _ _substanţă activă: _carbocisteină 375 mg; _excipienţi:_ amidon de porumb, gelatină, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; _compoziţia capsulei:_ galben de chinolină (E104), dioxid de titan (E171), Sunset Yellow (E110), gelatină. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule gelatinoase tari, oblongi, cu mărimea 0, corpul şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei – pulbere de culoare albă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Mucolitic, R05C B03 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Pe modele de animale sănătoase și cu afecţiuni bronşice a fost demonstrat că carbocisteina (S-carboximetil L-cisteina) afectează natura şi cantitatea glicoproteinei din mucusul, care se secretă prin tractul respirator. Creşte raportul glicoproteină acidă/neutră a mucusului şi transformarea celulelor seroase în celule mucoase, care este cunoscut a fi răspunsul inițial la iritație și va fi în mod normal, urmată de hipersecreție. La administrarea carbocisteinei la animale expuse la iritanţi indică faptul că glicoproteina, care este secretată, rămâne în continuare normală; la administrarea după expunere indică faptul că revenirea la starea normală este accelerată. Studiile la oameni au demonstrat că carbocisteina reduce hiperplazia celulelor calic اقرأ الوثيقة كاملة
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19208 din 22.04.2013 Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE BRONCHOBOS ® CAPSULE DENUMIREA COMERCIALĂ Bronchobos ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Carbocisteinum COMPOZIŢIA 1 capsulă conţine:_ _ _substanţă activă: _carbocisteină 375 mg; _excipienţi:_ amidon de porumb, gelatină,dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; _compoziţia capsulei:_ galben de chinolină (E104), dioxid de titan (E171), Sunset Yellow (E110), gelatină. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule gelatinoase tari, oblongi, cu mărimea 0, corpul şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei – pulbere de culoare albă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Mucolitic, R05C B03 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Pe modele de animale sănătoase și cu afecţiuni bronşice a fost demonstrat că carbocisteina (S-carboximetil L-cisteina) afectează natura şi cantitatea glicoproteinei din mucusul, care se secretă prin tractul respirator. Creşte raportul glicoproteină acidă/neutră a mucusului şi transformarea celulelor seroase în celule mucoase, care este cunoscut a fi răspunsul inițial la iritație și va fi în mod normal, urmată de hipersecreție. La administrarea carbocisteinei la animale expuse la iritanţi indică faptul că glicoproteina, care este secretată, rămâne în continuare normală; la administrarea după expunere indică faptul că revenirea la starea normală este accelerată. Studiile la oameni au demonstrat că carbocisteina reduce hiperplazia celulelor calicif اقرأ الوثيقة كاملة