BRIMONIDINE P SOLUTION

البلد: كندا

اللغة: الإنجليزية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
29-08-2023

العنصر النشط:

BRIMONIDINE TARTRATE

متاح من:

AA PHARMA INC

ATC رمز:

S01EA05

INN (الاسم الدولي):

BRIMONIDINE

جرعة:

0.15%

الشكل الصيدلاني:

SOLUTION

تركيب:

BRIMONIDINE TARTRATE 0.15%

طريقة التعاطي:

OPHTHALMIC

الوحدات في الحزمة:

5ML/10ML

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

ملخص المنتج:

Active ingredient group (AIG) number: 0131859003; AHFS:

الوضع إذن:

APPROVED

تاريخ الترخيص:

2008-07-15

خصائص المنتج

                                _BRIMONIDINE P (Brimonidine Tartrate ophthalmic solution) _
_Page 1 of 30 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
BRIMONIDINE P
Brimonidine Tartrate ophthalmic solution
Sterile Solution, 0.15% w/v, for ophthalmic use
Relatively Selective α
2
-Adrenoceptor Agonist
ATC code: S01EA05
AA PHARMA INC
1165 Creditstone Road, Unit #1
Vaughan, Ontario
L4K 4N7
Date of Initial Authorization:
July 15, 2008
Date of Revision:
August 29, 2023
Submission Control Number: 273876
_BRIMONIDINE P (Brimonidine Tartrate ophthalmic solution) _
_Page 2 of 30 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
None at the time of the most recent authorization.
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
...........................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
.................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
..................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.1 Dosing Considerations
......................................................................................................
4
4.2 Recommended Dose and Dosage Adjustment
................................................................. 5
4.4 Administration
...................................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات