BRIMODUALMR SP 0.15 % SOLUCION OFTALMICA

البلد: بيرو

اللغة: الإسبانية

المصدر: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

متاح من:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO

ATC رمز:

S01EA05

الشكل الصيدلاني:

SOLUCION OFTALMICA

تركيب:

POR MILILITRO -

طريقة التعاطي:

OFTALMICA

نوع الوصفة الطبية :

Con receta médica

المصنعة من قبل:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU

المجموعة العلاجية:

Brimonidina

ملخص المنتج:

Presentación: Caja de cartulina con frasco de polietileno de baja densidad color blanco en bolsa de aluminio trilaminado x 5 mL

الوضع إذن:

VIGENTE

تاريخ الترخيص:

2024-02-01

خصائص المنتج

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
BRIMODUAL
MR SP
Brimonidina tartrato 0,15%
FORMA FARMACEUTICA
Solución oftálmica
INDICACIONES
BRIMODUAL
MR
SP Solución oftálmica es efectiva en la reducción de la presión
intraocular elevada en
pacientes con glaucoma crónico de ángulo abierto o hipertensión
ocular. BRIMODUAL
MR
SP Solución
oftálmica puede ser utilizado en el tratamiento del glaucoma, ya sea
como monoterapia o en
combinación con beta-bloqueadores tópicos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada es de una gota de BRIMODUAL
MR
SP Solución oftálmica en el ojo afectado(s)
dos veces al día, aproximadamente cada 12 horas.
Si hay más de un medicamento oftálmico usándose, no deben
utilizarse en un plazo de cinco a diez
minutos después de usar BRIMODUAL
MR
SP Solución oftálmica.
Para minimizar la absorción sistémica de BRIMODUAL
MR
SP Solución oftálmica, aplique presión en el
conducto lagrimal inmediatamente después de su administración.
Los pacientes deben ser instruidos para evitar que la punta del envase
entre en contacto con el ojo
o estructuras circundantes para evitar lesiones en los ojos y la
contaminación del producto.
Para evitar la contaminación de la solución, mantenga el recipiente
bien cerrado. Procure que la
punta del frasco no toque cualquier superficie. Deseche el contenido
después de 28 días de abrir el
frasco. El contenido es estéril si el sello está intacto.
CONTRAINDICACIONES
BRIMODUAL
MR
SP Solución oftálmica está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a la
brimonidina tartrato o a cualquier componente de este medicamento.
Este producto también está
contraindicado en los pacientes que reciben terapia con inhibidores de
la monoaminooxidasa
(IMAO).
BRIMODUAL
MR
SP Solución oftálmica está contraindicado en los bebés y en los
niños <2 años de edad.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Aunque Brimonidina tartrato solución oftálmica
tenía un efecto mínimo sobre la presión arterial y
la frecuencia cardíaca de los pacientes en estudios clínico