Avandamet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rosiglitazon, metformin-hydrochlorid

متاح من:

SmithKline Beecham Plc

ATC رمز:

A10BD03

INN (الاسم الدولي):

rosiglitazone, metformin

المجموعة العلاجية:

Léky užívané při diabetu

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

AVANDAMET je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, zvláště pacientů s nadváhou:kdo jsou schopni dosáhnout dostatečné úpravy glykémie užíváním maximální tolerované dávky samotného perorálního metforminu. v trojkombinaci se sulfonylureou u pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální terapii s maximální tolerovanou dávkou metforminu a sulfonylurey (viz bod 4.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2003-10-20

نشرة المعلومات

                                107
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
108
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVANDAMET 1 MG/500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
AVANDAMET 2 MG/500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
AVANDAMET 2 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
AVANDAMET 4 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rosiglitazonum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
PONECHTE SI PŘÍBALOVOU INFORMACI PRO PŘÍPAD, ŽE SI JI BUDETE
POTŘEBOVAT PŘEČÍST ZNOVU.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
POKUD SE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ VYSKYTNE V ZÁVAŽNÉ
MÍŘE, NEBO POKUD SI VŠIMNETE
JAKÝCHKOLI NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU UVEDENY V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI, PROSÍM,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO LÉKÁRNÍKOVI.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE AVANDAMET A K ČEMU SE UŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE AVANDAMET UŽÍVAT
3.
JAK SE AVANDAMET UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK PŘÍPRAVEK AVANDAMET UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
1.
1.
CO JE AVANDAMET A K ČEMU SE UŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK AVANDAMET TABLETY OBSAHUJE DVĚ ODLIŠNÉ LÉČIVÉ LÁTKY
nazývané
_rosiglitazon_
a
_metformin._
Tyto dvě léčivé látky se užívají k léčbě
DIABETES MELLITUS 2.TYPU
.
U pacientů, kteří trpí onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
nedochází k dostatečné tvorbě inzulinu
(hormon, který reguluje hladinu cukru v krvi) nebo je jejich
odpověď na tělem vytvářený inzulin
nedostatečná. Rosiglitazon a metformin pomáhají společně lépe
využít inzulin vytvářený Vaším tělem
a tím přispívají ke snížení hladiny krevního cukru směrem k
normálním hodnotám. Avandamet může
být užíván samotný nebo v kombinaci se sulfonylureou, dalším
lé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVANDAMET 1 mg/500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 1 mg rosiglitazonum (ve formě rosiglitazoni
maleas) a 500 mg metformini-
hydrochloridum (což odpovídá 390 mg volné baze metforminum).
_ _
Pomocné látky:
Tablety obsahují laktosu (přibližně 6 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté potahované tablety označené na jedné straně „gsk“ a
na druhé straně „1/500“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
AVANDAMET je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus 2.
typu, a to zejména pacientů
s nadváhou:
-
u kterých není možno dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu
užíváním maximální
tolerované dávky samotného metforminu.
-
v trojkombinované léčbě se sulfonylureou u pacientů s
nedostatečnou kompenzací diabetu při
užívání dvojkombinované perorální léčby s maximální
tolerovanou dávkou metforminu a
sulfonylurey (viz bod 4.4)
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Obvyklá počáteční dávka přípravku AVANDAMET je 4 mg
rosiglitazonu/den a 2000 mg metformin-
hydrochloridu/den.
Pokud je třeba dosáhnout lepší kompenzace diabetu, může být po
8 týdnech dávka rosiglitazonu
zvýšena na 8 mg/den. Maximální doporučená denní dávka
přípravku AVANDAMET je 8 mg
rosiglitazonu
a 2000 mg metformin-hydrochloridu.
Celková denní dávka přípravku AVANDAMET se užívá rozděleně
ve dvou dílčích dávkách.
Předtím, než je pacient převeden na léčbu přípravkem
AVANDAMET, může být zvážena titrace
rosiglitazonem, který se přidá k optimální dávce metforminu.
Pokud je to klinicky vhodné, může být zvážen přímý přechod z
monoterapie metforminem na léčbu
přípravkem AVANDAMET.
Užívání přípravku AVANDAMET s jídlem nebo těsně po jídle
může snížit gastrointestinální příznaky
spoj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات