Avamys

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

furoato de fluticasona

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

R01AD12

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate

المجموعة العلاجية:

Nasal preparaciones de Corticosteroides

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

الخصائص العلاجية:

Adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6-11 años). Avamys está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-01-11

نشرة المعلومات

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS POR PULVERIZACIÓN, SUSPENSIÓN PARA
PULVERIZACIÓN NASAL
furoato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
QUÉ ES AVAMYS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR AVAMYS
3.
CÓMO USAR AVAMYS
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE AVAMYS
6.
CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
GUÍA PASO A PASO PARA LA UTILIZACIÓN DEL PULVERIZADOR NASAL
1.
QUÉ ES AVAMYS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Avamys (furoato de fluticasona) pertenece al grupo de medicamentos
llamados _glucocorticoides_. Avamys
actúa disminuyendo la inflamación causada por la alergia
(_rinitis_), y por tanto, reduce los síntomas de la
alergia.
Avamys suspensión para pulverización nasal se usa para el
tratamiento de los síntomas de la rinitis
alérgica incluyendo la congestión nasal, el aumento de la secreción
nasal y picor de nariz, los estornudos y
el lagrimeo y el picor o enrojecimiento de los ojos en adultos y
niños de 6 años o mayores.
Los síntomas alérgicos pueden aparecer en determinadas épocas del
año a consecuencia de alergia al polen
de plantas o árboles (fiebre del heno), o bien pueden presentarse
durante todo el año a consecuencia de
alergia a animales, ácaros del polvo o mohos, por citar algunos de
los más comunes.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR AVAMYS
NO USE AVAMYS
•
SI ES ALÉRGICO a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Avamys 27,5 microgramos/pulverización, suspensión para
pulverización nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada pulverización libera 27,5 microgramos de furoato de fluticasona.
Excipiente con efecto conocido
Una pulverización libera 8,25 microgramos de cloruro de benzalconio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Avamys está indicado en adultos, adolescentes y niños (6 años y
mayores).
Avamys está indicado para el tratamiento de los síntomas de la
rinitis alérgica.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (12 años y mayores) _
La dosis inicial recomendada es de dos pulverizaciones (27,5
microgramos de furoato de fluticasona por
pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria
total, 110 microgramos).
Una vez que se consiga un adecuado control de los síntomas, la
reducción de la dosis a una sola
pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos)
puede ser efectiva para el
mantenimiento.
La dosis se debe ajustar a la dosis más baja con la que se mantenga
un control eficaz de los síntomas.
_Niños (de 6 a 11 años) _
La dosis inicial recomendada es de una pulverización (27,5
microgramos de furoato de fluticasona por
pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria
total, 55 microgramos).
Los pacientes que no respondan adecuadamente a una pulverización
diaria en cada fosa nasal (dosis diaria
total, 55 microgramos), pueden utilizar dos pulverizaciones diarias en
cada fosa nasal (dosis diaria total,
110 microgramos). Una vez que se consiga un adecuado control de los
síntomas, se recomienda reducir la
dosis a una sola pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria
total, 55 microgramos).
3
Para obtener un beneficio terapéutico co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات