AUGMENTIN (1+0,2)G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

البلد: اليونان

اللغة: اليونانية

المصدر: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

اشتر الآن

العنصر النشط:

AMOXICILLIN SODIUM; CLAVULANATE POTASSIUM

متاح من:

GLAXOSMITHKLINE ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. GLAXOSMITHKLINE ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α

ATC رمز:

J01CR02

INN (الاسم الدولي):

AMOXICILLIN SODIUM; CLAVULANATE POTASSIUM

جرعة:

(1+0,2)G/VIAL

الشكل الصيدلاني:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

تركيب:

0034642778 AMOXICILLIN SODIUM 1060.180000 MG; 0061177455 CLAVULANATE POTASSIUM 238.250000 MG

طريقة التعاطي:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

نوع الوصفة الطبية :

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

المجال العلاجي:

AMOXICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

ملخص المنتج:

Τύπος διαδικασίας: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DE/H/2809/003/MR; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2801759908016 01 BTx1 VIAL 1.00 ΑΛΛΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 2.62; Συσκευασίες: 2801759908023 02 BTx5 VIALS 5.00 ΑΛΛΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2801759908030 03 BTx10 VIALS 10.00 ΑΛΛΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 17.00; Συσκευασίες: 2801759908047 04 BTx25 VIALS 25.00 ΑΛΛΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2801759908054 05 BTx100 VIALS 100.00 ΑΛΛΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2801759908061 06 BTx5 BOTTLES 5.00 ΑΛΛΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

الوضع إذن:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

نشرة المعلومات

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
AUGMENTIN IV 1000 MG/200 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή την/ον
νοσηλεύτρια/τή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Augmentin και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Augmentin
3
Πώς να πάρετε το Augmentin
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Augmentin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AUGMENTIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Augmentin είναι ένα αντιβιοτικό και δρα
σκοτώνοντας τα βακτηρίδια που
προκαλούν τις
λοιμώξεις. Περιέχει δύο διαφορετικά
φάρμα
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Augmentin 500 mg/125 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει amoxycillin trihydrate που
αντιστοιχεί σε amoxicillin 500 mg και clavulanate
potassium που αντιστοιχεί σε
clavulanic acid 125 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκό
έως
υπόλευκο,
ωοειδούς
σχήματος
δισκίο,
που
φέρει
στη
μια
πλευρά
χαραγμένα τα γράμματα ΑC με μια εγκοπή
στη μέση.
Η εγκοπή είναι μόνο για να διευκολύνει
τη θραύση για διευκόλυνση της
κατάποσης
και όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες
δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Augmentin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των παρακάτω λοιμώξεων σε ενηλίκους
και παιδιά (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και
5.1):

Οξεία βακτηριακή παραρρινοκολπίτιδα
(επαρκώς διαγνωσμένη)

Οξεία μέση ωτίτιδα

Οξείες επιδεινώσεις χρόνιας
βρογχίτιδας (επαρκώς διαγνωσμένες)

Εξωνοσοκομειακή πνευμονία

Κυστίτιδα

Πυελονεφρίτιδα

Δερματικές
λοιμώξεις
και
λοιμώξεις
μαλακών
μορίων,
συγκεκριμένα
κυτταρίτιδα, δήγματ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة