Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

пеметрексед дицид монохидрат

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2016-01-18

نشرة المعلومات

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ARMISARTE 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНАТ ДА ВИ ПРИЛАГАТ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Armisarte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Armisarte
3.
Как да използвате Armisarte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Armisarte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARMISARTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Armisarte е лекарствен продукт, използван
за лечение на рак. Той съдържа
активното вещество
пеметрексед. Пеметрексед принадлежи
към група лекарства, известни като
аналози на
фолиевата киселина, които нарушават
процесите в клетките, важн
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Armisarte 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml концентрат съдържа 25 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
диацид).
Всеки флакон от 4 ml концентрат съдържа
100 mg пеметрексед (като пеметрексед
диацид).
Всеки флакон от 20 ml концентрат съдържа
500 mg пеметрексед (като пеметрексед
диацид).
Всеки флакон от 34 ml концентрат съдържа
850 mg пеметрексед (като пеметрексед
диацид).
Всеки флакон от 40 ml концентрат съдържа
1000 mg пеметрексед (като пеметрексед
диацид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълтеникав или жълтозеленикав
разтвор.
рН е между 7,0 и 8,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед в комбинация с цисплатин
е показан за лечение на неподлежащ на
резекция
малигнен плеврален мезотелиом при
пациенти, на които до момента не е
прилагана
химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
Пеметрексед в комбинация с цисплатин
е пок
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج