Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed diacid monohydrate

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Pemetrexed is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2016-01-18

نشرة المعلومات

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARMISARTE 25 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Armisarte is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Armisarte
3.
How to use Armisarte
4.
Possible side effects
5.
How to store Armisarte
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARMISARTE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Armisarte is a medicine used in the treatment of cancer. It contains
the active substance pemetrexed.
Pemetrexed belongs to a group of medicines known as folic acid
analogues and disrupts processes that
are essential for cells to divide.
Armisarte is given in combination with cisplatin, another anti-cancer
medicine, as treatment for
malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Armisarte is also given in combination with cisplatin for the initial
treatment of patients with advanced
stage of lung cancer.
Armisarte can be prescribed to you if you have lung cancer at an
advanced stage if your disease has
responded to treatment or it remains largely unchanged after initial
chemotherapy.
Armisarte is also a treatment for patients with advanced stage of lung
cancer whose disease has
progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ARMISARTE
DO NOT USE ARMISARTE
-
if you are allergic to pemetrexed or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are breast-feeding; you must discontinue breast-feeding during
treatment with Armisarte.
-
if yo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Armisarte 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of concentrate contains 25 mg pemetrexed (as pemetrexed
diacid).
Each vial of 4 ml concentrate contains 100 mg pemetrexed (as
pemetrexed diacid).
Each vial of 20 ml concentrate contains 500 mg pemetrexed (as
pemetrexed diacid).
Each vial of 34 ml concentrate contains 850 mg pemetrexed (as
pemetrexed diacid).
Each vial of 40 ml concentrate contains 1000 mg pemetrexed (as
pemetrexed diacid).
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
The concentrate is clear, colourless to slightly yellowish or
yellow-greenish solution.
The pH is between 7.0 and 8.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve patients
with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed in combination with cisplatin is indicated for the first
line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed is indicated as monotherapy for the maintenance treatment
of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see
section 5.1).
Pemetrexed is indicated as monotherapy for the second line treatment
of patients with locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell histology
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Pemetrexed must only be administered under the supervision of a
physician qualified in the use of
anti-cancer chemotherapy.
3
_Pemetrexed in combination with cisplatin 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج