Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed diácido monohidrato

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Pleural maligno mesotheliomaPemetrexed en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. Pulmón de células no pequeñas cancerPemetrexed en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. Este medicamento está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. Este medicamento está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-01-18

نشرة المعلومات

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARMISARTE 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
pemetrexed
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Armisarte y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Armisarte
3.
Cómo usar Armisarte
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Armisarte
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARMISARTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Armisarte es un medicamento usado para el tratamiento del cáncer que
contiene el principio activo
pemetrexed. Pemetrexed pertenece a un grupo de medicamentos conocidos
como «análogos del ácido
fólico» e interrumpe los procesos que son esenciales para la
división celular.
Armisarte se puede administrar junto con cisplatino, otro medicamento
anticanceroso, como tratamiento
para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer que afecta a
la mucosa del pulmón, a pacientes
que no han recibido quimioterapia previa.
Armisarte también se puede administrar, junto con cisplatino, para el
tratamiento inicial de pacientes en
estadíos avanzados de cáncer de pulmón.
Armisarte se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en un
estadío avanzado, si su enfermedad ha
respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras la
quimioterapia inicial.
Armisarte también se puede administrar para el tratamiento de
aquellos pacientes en estadíos avanzados
de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado, que ya han
recibido otro tratamiento inicial de
quimioterapia.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR ARMISARTE
NO USE ARMISARTE
-
si es alérgico al pemetrexed o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Armisarte 25 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de concentrado contiene 25 mg de pemetrexed (como
pemetrexed diácido).
Cada vial de 4 ml de concentrado contiene 100 mg de pemetrexed (como
pemetrexed diácido).
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 500 mg de pemetrexed (como
pemetrexed diácido).
Cada vial de 34 ml de concentrado contiene 850 mg de pemetrexed (como
pemetrexed diácido).
Cada vial de 40 ml de concentrado contiene 1000 mg de pemetrexed (como
pemetrexed diácido).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
El concentrado es una solución límpida, de incolora a amarillo claro
o amarillo-verdosa.
El pH está comprendido entre 7,0 y 8,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexed en combinación con cisplatino, está indicado para el
tratamiento de pacientes con
mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido
quimioterapia previamente.
Cáncer de pulmón no microcítico
Pemetrexed en combinación con cisplatino, está indicado para el
tratamiento en primera línea de
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastásico, salvo aquellos que
tengan una histología predominantemente de célula escamosa (ver
sección 5.1).
Pemetrexed en monoterapia está indicado como tratamiento de
mantenimiento de pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo
aquéllos que tengan histología
predominantemente de célula escamosa, cuya enfermedad no ha
progresado inmediatamente después de
un régimen quimioterápico basado en un platino (ver sección 5.1).
Pemetrexed en monoterapia está indicado para el tratamiento en
segunda línea de pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico localment
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج