APO-RANITIDINE TABLET 150MG Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

متاح من:

APOTEX INC

ATC رمز:

A02BA02

INN (الاسم الدولي):

RANITIDINE

جرعة:

150MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

60/100/500

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

الوضع إذن:

COMMERCIALISÉ

تاريخ الترخيص:

1987-12-31

خصائص المنتج

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-RANITIDINE
COMPRIMÉS DE RANITIDINE USP
150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
RANITIDINE)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L'HISTAMINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION:
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
04 mai 2016
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 190974
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
APO-RANITIDINE
COMPRIMÉS DE RANITIDINE USP
150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
RANITIDINE) ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L'HISTAMINE
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des
récepteurs H2 de l’estomac. Par
conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion d’acide
gastrique basale et la sécrétion
d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la pentagastrine et
autres sécrétagogues. Au point
de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à 9 fois plus puissante que
la cimétidine. L’inhibition de la
sécrétion d’acide gastrique a été observée après
administration intraveineuse, intraduodénale et
orale de ranitidine. Cette réponse est fonction de la dose, la
réponse optimale étant obtenue avec
une dose orale de 300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production
de mucus gastrique n’est pas
affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion pancréatique
de bicarbonate ou d’enzymes en
réponse à la sécrétine et à la pancréozymine.
La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie
orale d’une dose de 150 mg;
les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550 ng/mL) ont
été atteintes après 1 à 3
heures. La présence de deux pics distincts ou d’un plateau pendant
la phase d’absorption est
attribuable à la réabsorption du médicament excrété dans
l’intestin. Ces concentrations
plasmatiques ne sont pas influencées de façon significative par la
présence d’aliments dans
l’estomac au moment de l’administration par voie orale ni par la
prise de doses normales
d’an