البلد: سلوفاكيا
اللغة: السلوفاكية
المصدر: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Orion Corporation, Fínsko
inj.
10 ml
ORN, SF
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Antisedan 5 mg/ml injekčný roztok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÉ LÁTKY: Atipamezolum (ut atipamezoli hydrochloridum) 5 mg POMOCNÉ LÁTKY: Metylparahydroxybenzoát ( E128) 1 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry, bezfarebný roztok. 4_. _KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÉ DRUHY Psy a mačky. 4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV Zrušenie sedatívnych a ďalších účinkov medetomidínu alebo dexmedetomidínu u psov a mačiek. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú pomocnú látku. Nepoužívať u gravidných zvierat. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Po podaní tohto veterinárneho lieku, zvieratá majú mať možnosť odpočinku na maximálne pokojnom mieste. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Antisedan 5 mg/ml injekčný roztok 1 Tento veterinárny liek sa nesmie podať skôr ako o 30 až 40 minút, ak sa podáva pacientom liečeným ketamínom s medetomidínom alebo dexmedetomidínom. V prípade, že účinok na alfa-2 agonistov je eliminovaný skôr, reziduálny účinok ketamínu môže vyvolať kŕče. Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám Osoby zaobchádzajúce s liekom, vyhýbať sa kontaktu kože alebo sliznice s liekom. Ak dôjde ku kontaminácii, kožu alebo sliznicu ihneď prepláchnuť vodou. Predchádzať náhodnému požitiu alebo samopodaniu. V prípade náhodného požitia alebo samopodania lieku, ihneď vyhľadať lekársku pomoc a ukázať písomnú informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi. 4.6 NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ) Nežiaduce účinky sú veľmi zriedkavé. U psov sa môže ihneď po aplikácii vyskytnúť prechodné zníženie k اقرأ الوثيقة كاملة