Anoro Ellipta (previously Anoro)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

umeclidinium bromuro de metilo, vilanterol trifenatate

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

R03AL03

INN (الاسم الدولي):

umeclidinium bromide, vilanterol

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

المجال العلاجي:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

الخصائص العلاجية:

Anoro Ellipta está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-05-08

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ANORO ELLIPTA 55 MICROGRAMOS/22 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(UNIDOSIS)
umeclidinio/vilanterol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ANORO ELLIPTA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ANORO ELLIPTA
3.
Cómo usar ANORO ELLIPTA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ANORO ELLIPTA
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso paso a paso
1.
QUÉ ES ANORO ELLIPTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA contiene dos principios activos, bromuro de umeclidinio
y vilanterol. Estos
pertenecen al grupo de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica
(EPOC)
en
adultos.
La EPOC
es una enfermedad crónica, que empeora lentamente y se caracteriza
por provocar
dificultad para respirar.
En la EPOC los músculos que rodean las vías aéreas se contraen.
Este medicamento impide la
contracción de estos músculos en los pulmones, facilitando la
entrada y salida de aire de los
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ANORO ELLIPTA 55 microgramos/22 microgramos polvo para inhalación
(unidosis)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalación proporciona una dosis liberada (la dosis que sale por
la boquilla) de 65 microgramos
de bromuro de umeclidinio equivalente a 55 microgramos de umeclidinio
y 22 microgramos de
vilanterol (como trifenatato). Esto se corresponde con una dosis de
74,2 microgramos de bromuro de
umeclidinio equivalente a 62,5 microgramos de umeclidinio y 25
microgramos de vilanterol (como
trifenatato).
Excipiente con efecto conocido
Cada dosis liberada contiene aproximadamente 24 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, unidosis (polvo para inhalación)
Polvo blanco en un inhalador (ELLIPTA) de color gris claro con una
boquilla protectora de color rojo
y un contador de dosis.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ANORO ELLIPTA está indicado como tratamiento broncodilatador de
mantenimiento para aliviar los
síntomas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en
pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
La dosis recomendada y máxima es una inhalación una vez al día.
Para mantener la broncodilatación, ANORO ELLIPTA se debe administrar
a la misma hora del día,
cada día. Si se olvida una dosis, la siguiente dosis se debe inhalar
al día siguiente a la hora habitual.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de 65 años de edad o
mayores (ver sección 5.2).
3
_Insuficiencia renal _
No se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات