AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amo

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12

متاح من:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC رمز:

J01CR02

INN (الاسم الدولي):

amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12

جرعة:

100 mg

الشكل الصيدلاني:

Poudre

تركيب:

pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium

طريقة التعاطي:

orale

الوحدات في الحزمة:

1 flacon(s) en verre brun de 7 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène

الفئة:

Liste I

نوع الوصفة الطبية :

liste I

المجال العلاجي:

Association de pénicillines

الخصائص العلاجية:

Classe pharmacothérapeutique - Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase ; code ATC : J01CR02AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). L’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

ملخص المنتج:

368 033-7 ou 34009 368 033 7 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 7 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2017;

الوضع إذن:

Abrogée le 02/08/2019

تاريخ الترخيص:

2005-02-02

نشرة المعلومات

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2017
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg par ml
NOURRISSONS, poudre pour suspension
buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
Amoxicilline/Acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
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·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5
mg par ml NOURRISSONS, poudre
pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1) (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100
mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en
flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique :
8/1) (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)?
3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5
mg par ml NOURRISSONS, poudre
pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1) (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1)?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100
mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS,
poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1) (rapport amoxicilline/acide
clavulanique:

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg par ml
NOURRISSONS, poudre pour suspension
buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
..............................................................................................................................100,00
mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide clavulanique
.....................................................................................................................12,50
mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour 1 ml de suspension reconstituée.
Un flacon de 7 g de poudre correspond à 30 ml de suspension buvable
reconstituée, soit 112 doses-graduation (1 dose = 1
kg).
Excipients à effet notoire : maltodextrine (glucose), potassium,
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY est indiqué pour le
traitement des infections suivantes chez l’adulte et
l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
·
sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée),
·
otite moyenne aiguë,
·
exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon
appropriée),
·
pneumonie aiguë communautaire,
·
cystite,
·
pyélonéphrite,
·
infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite,
morsures animales, abcès dentaire sévère avec
propagation de cellulite,
·
infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les doses sont exprimées en quantité d’amoxicilline/acide
clavulanique, sauf lorsqu’elles sont indiquées par référence à
un
constituant individuel.
La dose d’A