AMNIOLINA POMADA

البلد: إسبانيا

اللغة: الإسبانية

المصدر: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

العنصر النشط:

ZINC OXIDO; TALCO

متاح من:

LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.

ATC رمز:

D02AB

INN (الاسم الدولي):

ZINC OXIDO; TALCUM POWDER

جرعة:

170 mg/g + 75 mg/g

الشكل الصيدلاني:

POMADA

تركيب:

ZINC OXIDO 170 mg; TALCO 75 mg

طريقة التعاطي:

USO CUTÁNEO

المجال العلاجي:

Productos con zinc

ملخص المنتج:

AMNIOLINA POMADA , 1 tubo de 50 g Autorizado 01/01/1970 Comercializado

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

نشرة المعلومات

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMNIOLINA POMADA
Óxido de zinc/ Talco
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es AMNIOLINA pomada y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar usar AMNIOLINA pomada
3.
Cómo usar AMNIOLINA pomada
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AMNIOLINA pomada
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AMNIOLINA POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Contiene óxido de zinc y talco como principios activos. El óxido de
zinc es un protector de la piel, que
actúa como una barrera entre la piel y los irritantes y el talco
alivia las irritaciones en la piel; facilitan la
cicatrización.
Amniolina está indicada en la prevención y el tratamiento de la
dermatitis del área del pañal (inflamación e
irritación de la piel en contacto con el pañal) y en prevención de
las escoceduras e irritaciones en otras
zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel.
Amniolina pomada está indicada en niños y adultos incontinentes.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR AMNIOLINA POMADA
NO USE AMNIOLINA
-
Si es alérgico al óxido de zinc, al talco o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Amniolina pomada.
-
Este medicamento es para uso cutáneo (externo).
-
Evite el c

خصائص المنتج

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AMNIOLINA pomada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de pomada contiene:
-
Óxido de Zinc, 170 mg (17%)
-
Talco, 75 mg (7,5%)
Excipientes con efecto conocido: Lanolina, 75 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Pomada de color blanco untuosa al tacto y olor característico a
rosas.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención y tratamiento de la dermatitis del área del pañal y
prevención de las escoceduras e irritaciones
en otras zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel.
Amniolina pomada está indicada en niños y adultos incontinentes.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Aplicar la pomada regularmente sobre la zona a tratar generalmente
después de un cambio de pañal.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Una vez limpia y seca la zona a proteger o tratar, se aplicará
Amniolina sobre la misma, extendiendo la
pomada con las yemas de los dedos de forma suave, pero insistente,
hasta conseguir cubrir con una capa
fina toda la superficie de la piel a proteger o tratar, no
olvidándose de los pliegues y repliegues del cuerpo.
Las aplicaciones con Amniolina se realizarán siempre después del
baño y cuantas otras veces sean
necesarias, generalmente coincidiendo con el cambio de pañales:
insistiendo particularmente en aquellas
partes más propicias a lesionarse (roce de los pañales, contacto
prolongado con las deyecciones, etc.).
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
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4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
-
Uso cutáneo. Utilizar únicamente sobre la piel.
-
Evitar el contacto con ojos, nariz, boca, oídos u otras mucosas.
-
No usar en piel con heridas exudativas.
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como
dermatitis de contacto) porque
contiene lanolina.
4.5 INTERACCIÓN CON OTROS