Alofisel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darvadstrocel

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

L04

INN (الاسم الدولي):

darvadstrocel

المجموعة العلاجية:

Inmunosupresores

المجال العلاجي:

Fístula Rectal

الخصائص العلاجية:

Alofisel está indicado para el tratamiento de los complejos de las fístulas perianales en pacientes adultos con los no-activo/medianamente activa luminal la enfermedad de Crohn, cuando las fístulas han mostrado una respuesta inadecuada al menos a uno convencional o terapia biológica. Alofisel debe ser utilizado después del acondicionamiento de la fístula.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2018-03-23

نشرة المعلومات

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALOFISEL 5 × 10
6 CÉLULAS/ML DISPERSIÓN INYECTABLE
darvadstrocel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o cirujano.
−
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su
cirujano o médico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alofisel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Alofisel
3.
Cómo usar Alofisel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alofisel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALOFISEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Alofisel es darvadstrocel el cual está
compuesto por células madre que se
extraen del tejido adiposo de un donante adulto sano (las denominadas
células madre alogénicas) y
posteriormente se cultivan en un laboratorio. Las células madre
adultas son un tipo especial de células
que se encuentran en muchos tejidos adultos y cuya función principal
es la reparación del tejido en el
que se encuentran.
Alofisel es un medicamento utilizado para el tratamiento de las
fístulas perianales complejas en
pacientes adultos con enfermedad de Crohn (una enfermedad que causa
inflamación del intestino)
cuando los demás síntomas de la enfermedad están controlados o
tienen una intensidad leve. Las
fístulas perianales son canales anormales que conectan la parte final
del intestino (recto y ano) con la
piel que rodea el ano, de modo que aparecen uno o más orificios cerca
del ano. Las fístulas perianales
se definen como complejas si tienen múltiples canales y orificios, si
penetran de manera profunda
hacia el interior o si están asociadas con otras complicaciones, como
acumulaciones de pus (líquido
infectado) llamadas absceso. Las fístulas perianales 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alofisel 5 × 10
6
células/ml dispersión inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Alofisel (darvadstrocel) son células madre expandidas alogénicas
humanas adultas de origen
mesenquimal extraídas de tejido adiposo (expanded adipose stem cells,
eASC).
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 30 × 10
6
células (eASC) en 6 ml en dispersión, lo cual corresponde a una
concentración de 5 × 10
6
células/ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Dispersión inyectable (inyectable).
Es posible que la dispersión celular se haya depositado en el fondo
del vial formando un sedimento.
Una vez resuspendido suavemente, el producto es una dispersión
homogénea de color blanco a
amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alofisel está indicado para el tratamiento de las fístulas
perianales complejas en pacientes adultos con
enfermedad de Crohn luminal inactiva o leve, cuando las fístulas han
presentado una respuesta
inadecuada a, como mínimo, un tratamiento convencional o biológico.
Alofisel se debe utilizar solo
tras el acondicionamiento de la fístula (
_ver sección 4.2)_
.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Alofisel solo debe ser administrado por médicos especialistas con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de las enfermedades para las que está indicado Alofisel.
Posología
Una dosis única de darvadstrocel está constituida por 120 × 10
6
células suministradas en 4 viales.
Cada vial contiene 30 × 10
6
células en 6 ml de dispersión. El contenido completo de los 4 viales
se
debe administrar para el tratamiento de un máximo de dos orificios
internos y tres orificios externos.
Es decir, que con una dosis de 120 × 10
6
células es posible tratar hasta tres trayectos fistulosos que se
abran al área perianal.
La eficacia y/o la seguridad de la administración r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات