Alkindi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hydrokortison

متاح من:

Diurnal Europe B.V.

ATC رمز:

H02AB09

INN (الاسم الدولي):

hydrocortisone

المجموعة العلاجية:

Kortikosteroidy pro systémové použití

المجال العلاجي:

Nedostatek adrenalinu

الخصائص العلاجية:

Substituční léčba adrenální insuficience u kojenců, dětí a dospívajících (od narození do < 18 let).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2018-02-09

نشرة المعلومات

                                32
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALKINDI 0,5 MG GRANULE V TOBOLKÁCH K OTEVŘENÍ
ALKINDI 1 MG GRANULE V TOBOLKÁCH K OTEVŘENÍ
ALKINDI 2 MG GRANULE V TOBOLKÁCH K OTEVŘENÍ
ALKINDI 5 MG GRANULE V TOBOLKÁCH K OTEVŘENÍ
hydrocortisonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako dítě, pro které byl tento léčivý
přípravek předepsán.
-
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alkindi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alkindi
podávat
3.
Jak se přípravek Alkindi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alkindi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALKINDI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Alkindi obsahuje léčivou látku hydrokortizon.
Hydrokortizon patří do skupiny léčivých
přípravků známých jako kortikosteroidy.
Hydrokortizon je syntetická verze přirozeně se vyskytujícího
hormonu kortizolu. Kortizol je v těle
vytvářen nadledvinami. Přípravek Alkindi se používá u dětí a
dospívajících od narození do 18 let věku
v případě, že tělo nevyrábí dostatek kortizolu, protože část
nadledvin nefunguje (adrenální
insuficience, často způsobená vrozeným onemocněním zvaným
v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alkindi 0,5 mg granule v tobolkách k otevření
Alkindi 1 mg granule v tobolkách k otevření
Alkindi 2 mg granule v tobolkách k otevření
Alkindi 5 mg granule v tobolkách k otevření
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Alkindi 0,5 mg granule v tobolkách k otevření
Jedna tobolka obsahuje hydrocortisonum 0,5 mg
Alkindi 1 mg granule v tobolkách k otevření
Jedna tobolka obsahuje hydrocortisonum 1 mg
Alkindi 2 mg granule v tobolkách k otevření
Jedna tobolka obsahuje hydrocortisonum 2 mg
Alkindi 5 mg granule v tobolkách k otevření
Jedna tobolka obsahuje hydrocortisonum 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule v tobolkách k otevření.
Granule jsou bílé až téměř bílé a jsou uloženy v průhledné
bezbarvé tvrdé tobolce (velikosti 00el).
Alkindi 0,5 mg granule v tobolkách k otevření
Na tobolce je červeným inkoustem vytištěno „INF-0,5“.
Alkindi 1 mg granule v tobolkách k otevření
Na tobolce je modrým inkoustem vytištěno „INF-1,0“.
Alkindi 2 mg granule v tobolkách k otevření
Na tobolce je zeleným inkoustem vytištěno „INF-2,0“.
Alkindi 5 mg granule v tobolkách k otevření
Na tobolce je šedým inkoustem vytištěno „INF-5,0“.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Substituční léčba adrenální insuficience u kojenců, dětí a
dospívajících (od narození do méně než
18 let).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávka musí být individualizována podle odpovědi jednotlivých
pacientů. Má být použita nejnižší
možná dávka.
Klinickou odpověď je třeba monitorovat a pacienti mají být
pečlivě sledováni s ohledem na známky,
které by mohly vyžadovat úpravu dávky, včetně změn klinického
stavu v důsledku remisí nebo
exacerbací onemocnění, individuální odpovědi na léčivý
přípravek a účinku stresu (např. operace,
infekce, trauma). V období stresu může být nutné dočasně
zvýšit 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-03-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات