البلد: السويد
اللغة: السويدية
المصدر: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tenoxikam
Paranova Läkemedel AB
M01AC02
tenoxicam
20 mg
Filmdragerad tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; tenoxikam 20 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Tenoxikam
Avregistrerad
2003-06-19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ALGANEX 20 MG TABLETTER tenoxicam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Alganex är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Alganex 3. Hur du tar Alganex 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Alganex ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ALGANEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Alganex är ett inflammationsdämpande medel, med smärtstillande och febernedsättande egenskaper. Alganex hämmar en grupp ämnen i kroppen som kallas prostaglandiner, vilka bildas vid bl a inflammationer. Alganex används för att behandla kronisk ledgångsreumatism (reumatoid artrit), ledförslitning (artros) och Bechterews sjukdom (ryggradsstyvhet) samt kortvarig behandling av milda till måttliga, akuta inflammationer som inte är bundna till lederna. Alganex används även mot smärta i samband med menstruationer eller operationer. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ALGANEX TA INTE ALGANEX - om du är allergisk mot den aktiva substansen eller något annat innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, snuva eller hudutslag när du har tagit smärtstillande medel innehållande acetylsalisylsyra eller liknande preparat. - om du har ökad blödningsbenägenhet - om du har eller har haft återkommande magsår eller tolvfingertarmsår - om du har fått magsår eller tolvfing اقرأ الوثيقة كاملة
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Alganex 20 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller tenoxikam 20 mg. Hjälpämne med känd effekt: En tablett innehåller 90 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Tablett 6x12 mm, gulbeige, avlång med skåra och prägling ’20’ 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Reumatoid artrit. Artros. Kortvarig behandling av mild till måttlig, akut extraartikulär inflammation. Ankyloserande spondylit (Mb Bechterew). Dysmenorré utan organisk orsak. Postoperativ smärta. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT För alla indikationer utom postoperativ smärta är normaldoseringen 1 tablett à 20 mg en gång per dag både initialt och som underhållsdos. Tabletterna sväljes med ett glas vatten. Medicinen bör tas i samband med måltid och vid samma tidpunkt på dagen. Vid behandling av kroniska sjukdomar uppträder tenoxikams terapeutiska effekt tidigt i behandlingen, men en progressiv ökning i det terapeutiska svaret ses med tiden. Vid behandling av kroniska sjukdomar ökar doser över 20 mg inte påtagligt den terapeutiska effekten. Vid långtidsbehandling kan en minskad underhållsdos om 10 mg dagligen provas. Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). Äldre population: Äldre löper förhöjd risk för de allvarliga följderna av biverkningar. Om ett NSAID-preparat (icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel) anses nödvändigt ska lägsta effektiva dos användas under kortast mjöliga tid. Patienten ska regelbundet övervakas avseende gastrointestinal blödning under NSAID-behandling. Postoperativ smärta: 40 mg första dagen efter operation och därefter 20 mg dagligen i ytterligare två dagar. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. På gr اقرأ الوثيقة كاملة