Aivlosin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tylvalosin

متاح من:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC رمز:

QJ01FA92

INN (الاسم الدولي):

tylvalosin

المجموعة العلاجية:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

المجال العلاجي:

Antiinfectives for systemic use, Antibacterials for systemic use, Macrolides

الخصائص العلاجية:

PigsTreatment and methaphylaxis of swine enzootic pneumonia;Treatment of porcine proliferative enteropathy (ileitis);Treatment and methaphylaxis of swine dysentery.ChickensTreatment and methaphylaxis of respiratory disease associated with Mycoplasma gallisepticum in chickens.PheasantsTreatment of respiratory disease associated with Mycoplasma gallisepticum.TurkeysTreatment of respiratory disease associated with tylvalosin sensitive strains of Ornithobacterium rhinotracheale in turkeys.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2004-09-09

نشرة المعلومات

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET:
AIVLOSIN 42.5 MG/G PREMIX FOR MEDICATED FEEDING STUFF FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Manufacturer responsible for batch release:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
ITALY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Aivlosin 42.5 mg/g premix for medicated feeding stuff for pigs
Tylvalosin (as tylvalosin tartrate)
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
ACTIVE SUBSTANCE:
Tylvalosin (as tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g.
A beige granular powder.
CARRIER:
Hydrated magnesium silicate, wheat flour.
4.
INDICATIONS
•
Treatment and metaphylaxis of swine enzootic pneumonia caused by
susceptible strains of
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. At the recommended dose, lung lesions and weight loss are
reduced but infection with
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is not eliminated.
•
Treatment of porcine proliferative enteropathy (ileitis) caused by
_Lawsonia intracellularis_
in
herds where there is a diagnosis based on clinical history,
post-mortem findings and clinical
pathology results.
Treatment and metaphylaxis of swine dysentery in herds, caused by
_Brachyspira hyodysenteriae,_
where the disease has been diagnosed.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
54
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
In-feed use.
For incorporation into dry feed only.
For treatment and metaphylaxis of swine enzootic pneumonia:
The dose is 2.125 mg tylvalosin per kg bodyweight per day in-feed for
7 consecutive days. Secondary
infection by organisms such as
_Pasteurella multoci
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Aivlosin 42.5 mg/g premix for medicated feeding stuff for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Tylvalosin (as tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Premix for medicated feeding stuff.
A beige granular powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
•
Treatment and metaphylaxis of swine enzootic pneumonia caused by
susceptible strains of
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
in pigs. At the recommended dose, lung lesions and weight loss
are reduced but infection with
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is not eliminated.
•
Treatment of porcine proliferative enteropathy (ileitis) caused by
_Lawsonia intracellularis_
in
herds where there is a diagnosis based on clinical history,
post-mortem findings and clinical
pathology results.
•
Treatment and metaphylaxis of swine dysentery, caused by
_Brachyspira hyodysenteriae _
in herds
where the disease has been diagnosed.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Acute cases and severely diseased pigs with reduced food or water
intake should be treated with a
suitable injectable product.
Generally, strains of
_B. hyodysenteriae_
have higher minimal inhibitory concentration (MIC) values in
cases of resistance against other macrolides, such as tylosin. The
clinical relevance of this reduced
susceptibility is not fully explored. Cross-resistance between
tylvalosin and other macrolides cannot
be excluded.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Good management and hygiene practices should be followed to reduce the
risk of re-infection.
3
It is sound clinical practice to base treatment on susceptibility
testing of the bacteria isolated from the
animal. If this is not possible, therapy should be based on local
(regional, farm level) epidemiological
information about susceptibility of ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات