Aerius

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

desloratadine

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Aerius ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģisks rinīts;nātrene.

ملخص المنتج:

Revision: 50

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2001-01-15

نشرة المعلومات

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIUS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerius lietošanas
3.
Kā lietot Aerius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIUS_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERIUS
Aerius
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS AERIUS
Aerius
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un tās
simptomus.
KAD JĀLIETO AERIUS
Aerius mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis
vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu
vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Aerius lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AERIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret desloratadīnu vai kādu citu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerius
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerius
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.
4.4.
ĪPAŠ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات