Adrovance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

M05BB03

INN (الاسم الدولي):

alendronic acid, colecalciferol

المجموعة العلاجية:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

المجال العلاجي:

Osteoporose, pós-menopausa

الخصائص العلاجية:

Tratamento da osteoporose pós-menopausa em pacientes com risco de insuficiência de vitamina D. Adrovance reduz o risco de vertebral e as fraturas de quadril.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-01-04

نشرة المعلومات

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADROVANCE 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS
ADROVANCE 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS
ácido alendrónico/colecalciferol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
É particularmente importante que compreenda a informação da
secção 3 antes de tomar este
medicamento.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADROVANCE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ADROVANCE
3.
Como tomar ADROVANCE
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ADROVANCE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADROVANCE E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É O ADROVANCE?
O ADROVANCE é um comprimido que contém duas substâncias ativas,
ácido alendrónico
(frequentemente chamado alendronato) e colecalciferol conhecido por
vitamina D
3
.
O QUE É O ALENDRONATO?
O alendronato pertence a um grupo de medicamentos não-hormonais
chamados bifosfonatos. O
alendronato previne a perda de massa óssea que ocorre nas mulheres
após a menopausa e ajuda a
reconstruir o osso. Reduz o risco de fraturas da coluna vertebral e da
anca.
O QUE É A VITAMINA D?
A vitamina D é um nutriente essencial, necessário para a absorção
do cálcio e para a saúde dos ossos.
O organismo só pode absorver adequadamente o cálcio dos alimentos,
caso estes contenham
quantidade suficiente de vitamina D. Muito poucos alimentos contêm
vitamina D. A principal fonte é
através da exposição à luz solar,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADROVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
ADROVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADROVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
Cada comprimido contém 70 mg de ácido alendrónico (na forma de
sódio tri-hidratado) e
70 microgramas (2.800 UI) de colecalciferol (vitamina D
3
).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido contém 62 mg de lactose (na forma de lactose anidra)
e 8 mg de sacarose.
ADROVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
Cada comprimido contém 70 mg de ácido alendrónico (na forma de
sódio tri-hidratado) e
140 microgramas (5.600 UI) de colecalciferol (vitamina D
3
).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido contém 63 mg de lactose (na forma de lactose anidra)
e 16 mg de sacarose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
ADROVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
Comprimidos brancos a esbranquiçados, em forma de cápsula
modificada, com a gravação do
contorno da imagem de um osso numa face e “710” na outra.
ADROVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
Comprimidos brancos a esbranquiçados, em forma de retângulo
modificado, com a gravação do
contorno da imagem de um osso numa face e “270” na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ADROVANCE está indicado no tratamento da osteoporose
pós-menopáusica em mulheres em risco de
insuficiência em vitamina D. Reduz o risco de ocorrência de fraturas
vertebrais e da anca.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido uma vez por semana.
As doentes devem ser instruídas para que, caso não tomem uma dose de
ADROVANCE, deverão
tomar um comprimido na manhã seguinte após se lembrarem. Não
deverão tomar dois comprimidos
no mesmo dia, mas devem voltar ao esquema habitual de um comprimido
uma vez por semana, no dia
que foi anteriormente escolhido.
3
Na osteoporose, devido à natureza da doença, o ADROVANCE está
indicado para tratamento
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات