Actraphane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas em diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Tratamento da diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                53
B. FOLHETO INFORMATIVO
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ACTRAPHANE 30 40 UI/ML (UNIDADES INTERNACIONAIS/ML) SUSPENSÃO
INJETÁVEL EM FRASCO PARA
INJETÁVEIS
insulina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
1.
O QUE É ACTRAPHANE E PARA QUE É UTILIZADO
Actraphane é uma insulina humana com efeito de ação rápida e de
ação lenta.
Actraphane é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue em doentes com diabetes
mellitus (diabetes). A diabetes é uma doença em que o seu corpo não
produz insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com Actraphane
ajuda a prevenir complicações da
sua diabetes.
Actraphane começará a fazer baixar o açúcar no sangue cerca de 30
minutos depois de o ter injetado,
mantendo-se o seu efeito por um período de aproximadamente 24 horas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ACTRAPHANE
NÃO UTILIZE ACTRAPHANE
►
Se tem alergia à insulina humana ou a qualquer outro componente deste
medicamento, ver
secção 6.
►
Se suspeitar que está a entrar em hipoglicemia (baixa de açúcar no
sangue), ver Resumo dos
efeitos indesejáveis graves e muito frequentes na secção 4.
►
Em bombas de perfusão de insulina.
►
Se a tampa protetora faltar ou estiver solta. Cada frasco para
injetáveis tem uma tampa de
plástico protetora e inviolável. Se o frasco para injetáveis não
estiver em perfeitas condições
quand
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Actraphane
30 40 unidades internacionais/ml suspensão injetável em frasco para
injetáveis.
Actraphane
30 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em frasco para
injetáveis.
Actraphane
30 Penfill 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em
cartucho.
Actraphane
30 InnoLet 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em
caneta pré-cheia.
Actraphane
30 FlexPen 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em
caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actraphane 30 frasco para injetáveis (40 unidades
internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 400 unidades
internacionais. 1 ml de suspensão
contém 40 unidades internacionais de insulina humana*
solúvel/insulina humana isofânica (NPH) na
razão de 30/70 (equivalentes a 1,4 mg).
Actraphane 30 frasco para injetáveis (100 unid
ades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 1000 unidades
internacionais. 1 ml de suspensão
contém 100 unidades internacionais de insulina humana*
solúvel/insulina humana isofânica (NPH) na
razão de 30/70 (equivalentes a 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 cartucho contém 3 ml equivalentes a 300 unidades internacionais. 1
ml de suspensão contém
100 unidades internacionais de insulina humana* solúvel/insulina
humana isofânica (NPH) na razão
de 30/70 (equivalentes a 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 caneta pré-cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades
internacionais. 1 ml de suspensão contém
100 unidades internacionais de insulina humana* solúvel/insulina
humana isofânica (NPH) na razão
de 30/70 (equivalentes a 3,5 mg).
* A insulina humana é produzida em _Saccharomyces cerevisiae_ por
tecnologia de ADN recombinante.
Excipiente com efeito conhecido:
Actraphane 30 contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou
seja, Actraphane 30 é
basicamente ‘isento de sódio’.
Lista completa de excipientes, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات