ACT DONEPEZIL TABLET

البلد: كندا

اللغة: الإنجليزية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
27-02-2015

العنصر النشط:

DONEPEZIL HYDROCHLORIDE (DONEPEZIL HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)

متاح من:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

ATC رمز:

N06DA02

INN (الاسم الدولي):

DONEPEZIL

جرعة:

10MG

الشكل الصيدلاني:

TABLET

تركيب:

DONEPEZIL HYDROCHLORIDE (DONEPEZIL HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) 10MG

طريقة التعاطي:

ORAL

الوحدات في الحزمة:

30/100

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

ملخص المنتج:

Active ingredient group (AIG) number: 0131548002; AHFS:

الوضع إذن:

CANCELLED POST MARKET

تاريخ الترخيص:

2018-06-12

خصائص المنتج

                                _ _
ACT
_ _
DONEPEZIL
_ _
_Page 1 of 49_
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
ACT_ _DONEPEZIL
(donepezil hydrochloride as donepezil hydrochloride monohydrate)
Donepezil Hydrochloride Tablets USP
5 mg and 10 mg
CHOLINESTERASE INHIBITOR
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Submission Control No: 181946
Date of Revision:
February 26, 2015
_ _
ACT
_ _
DONEPEZIL
_ _
_Page 2 of 49_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
16
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 18
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
22
CLINICAL TRIALS
..........................................................................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات