البلد: تايوان
اللغة: الصينية
المصدر: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
INSULIN ASPART
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 (23528693)
A10AB05
注射劑
盒裝
菌 疫
限由醫師使用
Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil Ltda Avenida C, 1413-Distrito Industrial – Montes Claros, Minas Gerais, Brazil 39404-004 BR
insulin aspart
糖尿病。
有效日期: 2026/06/09; 英文品名: NovoRapid FlexPen
2006-06-09
approved from 8-9670-00-065-1 STF-Jan-2021 諾和瑞 ® 諾易筆 ® NovoRapid ® FlexPen ® 裝載於預填式注射筆的 100 U/ml 注射用溶液 本藥限由醫師使用 衛署菌疫輸字第 000823 號 定性及定量組成 1 ml 溶液中含有 100 U Insulin aspart*( 相當於 3.5 mg) 一個預填式注射筆含有 3 ml ,相當於 300 U 。 *Insulin aspart 在_ Saccharomyces cerevisiae_ 菌種中經 重組 DNA 技術製成。 劑型 預填式注射筆內之注射液是澄清無色的水溶液。 FlexPen ® 。 適應症 糖尿病。 治療患有糖尿病之成人、青少年及 1 歲以上之孩童。 劑量 NovoRapid ® 是一種速效型胰島素類似物。 NovoRapid ® 的劑量是按照個別情況與患者的需要而決定。其常與 中效型或長效型胰島素併用治療,至少一天一次。建 議進行血糖監控與胰島素劑量調整以達到最佳的血 糖控制。 根據患者個別需要,成人與孩童的胰島素需求量通常 為 0.5 至 1.0 U/kg/day 。此需求量的 50% 至 70% 可於 basal-bolus 療法中由 NovoRapid ® 提供,其餘的量可由 中效型或長效型胰島素提供。當患者的體能活動增加, 改變平常的飲食或伴隨其他疾病時,可能需調整劑 量。 與可溶性人類胰島素相比, NovoRapid ® 起始作用較快, 作用時間較短。 由於起始作用時間較快, NovoRapid ® 應在餐前立即投 予。需要時, NovoRapid ® 可在餐後立即投予。 由於作用時間較短, NovoRapid ® 發生夜間低血糖事件 的風險較低。 特殊患者族群 如同所有的胰島素製品,針對老年患者與患有腎臟、 肝臟功能不全者,應加強血糖監控,並依據個人狀況 調整 insulin aspart 劑量。 兒科族群 當快速起始作用對 1 歲以上孩童和青少年有益時,比 起可溶性人類胰島素,更可優先考慮 NovoRapid ® 。 例如考量到用餐時注射的時間點。目前並無數據佐證 NovoRapid ® 對於 1 歲以下孩童的安全性和有效性。 由其 اقرأ الوثيقة كاملة