البلد: تايوان
اللغة: الصينية
المصدر: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
RANITIDINE HCL
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 (03088802)
A02BA02
注射劑
RANITIDINE HCL (5640001210) MG
安瓿;;支裝
製 劑
限由醫師使用
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 TW
ranitidine
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
註銷日期: 2022/12/23; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2025/04/29; 英文品名: QUICRAN INJECTION 25MG/ML(RANITIDINE)
已註銷
1995-04-29
衛署藥製字第 038785 號 潰克定 潰克定 潰克定 潰克定 注射液 2 22 25 55 5 公絲/公撮 (雷尼得定) Quicran Quicran Quicran Quicran Injection 25 25 25 25 mg/ml (Ranitidine) 綱號:M53 Ranitidine 為一種專一而作用迅速之組織胺 H 2 拮抗劑, 能抑制基礎性及激發性之胃酸分泌,既可減少其分泌 量亦能降低其酸度及胃蛋白酶含量。本劑可減少胃液 及胃酸的分泌,因此可用於預防嚴重疾病之患者因緊 迫性潰瘍所致的胃腸出血、出血性消化性潰瘍的再復 發以及全身性麻醉時酸吸入(Mendelson's syndrome)的 預防,尤其可用於產婦之分娩。為應某些適當情況之 使用,另備有 Quicran Tablets 可供使用。 成分 成分 成分 成分: :: : Each ml contains: Ranitidine Hydrochloride eq. to Ranitidine …… 25.0mg 適應症 適應症 適應症 適應症: :: : 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性 (難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍 之短期替代療法。 藥物動力學 藥物動力學 藥物動力學 藥物動力學: :: : 1.肌肉注射後 ranitidine 之吸收極為快速,通常在給藥 後 15 分鐘內即可達最高血中濃度。 2.Ranitidine 不會大量地被代謝掉,其消失方式係經由 腎小管排出,而自體內消失的半衰期為 2~3 小時。 3.以 150mg 3H-ranitidine 作 balance studies,結果靜脈注 射的劑量中 93%排於尿中,5%排於糞便中,而口服劑 量則 60~70%排於尿中,26%排於糞便中。根據投藥後 24 小時的尿液分析顯示,70%的靜脈注射劑量及 35% 的口服劑量完整地被排出。Ranitidine 口服及靜脈給藥 的代謝機轉相似,其排於尿液中的約有 6%為 N- oxide,而 S- oxide 2%,desmethylranitidine 2%,furoic acid 之類似體則約 2% 。 用法用量 用法用量 用法用量 用法用量: :: : 本藥限由醫師使用。 1.成人:本劑可採用下列任何一種方式投與: (1)先 اقرأ الوثيقة كاملة