البلد: تايوان
اللغة: الصينية
المصدر: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
TETRACAINE HCL
杏林新生製藥股份有限公司 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 (33122166)
N01BA03
注射劑
TETRACAINE HCL (7200001510) 20MG
安瓿
製 劑
限由醫師使用
KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. (P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN JP
tetracaine
局部麻醉
註銷日期: 2010/06/01; 註銷理由: 屆期未申請展延; 有效日期: 2008/05/20; 英文品名: TETOCAINE INJECTION 20MG/5ML
已註銷
1998-07-04
得特卡因注射劑 20 公絲 TETOCAINE Injection 20mg 衛署藥輸字第 014696 號 1928 年 德 國 之 Eisleb 合 成 了 Tetracaine Hydrochloride 在英國稱為 Amethocaine,在德國 稱為 Pantokain,在俄國稱為 Dikain,在意大利 及西班牙稱為 Pantocaine,被使用做為具有長 時間作用的局部麻醉劑。 【成分性狀】每安瓿含: Tetracaine Hydrochloride..................20mg 本品為鹽酸 Tetracaine 經過凍結乾燥而成,每 支有 20mg 的瓶裝。 使用時溶解於 10%葡萄糖注射液(高比重溶解 液),注射用蒸餾水(低比重溶解液)或生理食鹽 液(等比重溶解液)。 PH、浸透壓、比重 溶解液 鹽酸 Tetracaine 之濃渡 pH 浸透壓比 比重 20° 25° 10%葡萄糖 注射液 0.1% 5.5±1.0 約 2 1.0339 1.0330 0.5% 〃 約 2 1.0353 1.0334 1% 〃 約 2 1.0369 1.0353 注射用蒸餾水 0.1% 〃 約 0.0 0.9987 0.9984 生理食鹽液 0.1% 〃 約 1 滲透壓比為對 0.9% 生理食鹽液之比。 0.2% 〃 約 1 2% 〃 約 1 鹽酸 Tetracaine 為有苦味之白色結晶性粉末, 融點為 148°,化學名稱為 2-(dimethylamino)ethy l 4-(buthylamino)benzoate hydrochoride monohydrochloride,其構造式如下: 【藥理作用】 (1) 作用機序 刺激神經時,衝擊之傳達,隨同膜的透過性變 化而成立,鈉進入神經內部,繼而鉀到神經外 部,此時神經膜即變成脫分極之狀態。 局部麻醉劑之作用機序是隨著神經衝擊之通過 而抑制膜透過性,遮斷傳達。 (2) Tetracaine 對脊髓麻醉的作用時間 1) 麻醉發現時間 注入溶液後,直到不受麻醉影響之上胸部及大 腿內部出現痛覺差之時間即為麻醉發現時間, 不添加 Epinephrine 時,多為 2~3 分鐘,添加時 多為 3~4 分鐘。添加 Epinephrine 時,其麻醉發 現時間延長 1~2 分鐘,總體來說是 2~5 分鐘。 (較 Dibucaine 快,較 Lidocaine 稍慢)。 2) 麻醉固定時間 從注入溶液時直到手術部位切開而仍然無妨礙 之時間為其固定 اقرأ الوثيقة كاملة