メネシット配合錠250

البلد: اليابان

اللغة: اليابانية

المصدر: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

العنصر النشط:

レボドパ; カルビドパ

متاح من:

オルガノン株式会社

INN (الاسم الدولي):

Levodopa; Carbidopa

الشكل الصيدلاني:

うすい青色の楕円形の錠剤、長径14.9mm、短径8.2mm、厚さ4.4mm

طريقة التعاطي:

内服剤

الخصائص العلاجية:

脱炭酸酵素を阻害して脳内へ効率よくドパミンを送り、脳内の不足したドパミンを補い、パーキンソン病の症状を改善します。
通常、パーキンソン病やパーキンソン症候群の治療に用いられます。

ملخص المنتج:

英語の製品名 Menesit Tablets-250; シート記載: メネシット250、NMB654

نشرة المعلومات

くすりのしおり
内服剤
2021
年
09
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
メネシット配合錠
250
主成分
:
レボドパ
(Levodopa)
カルビドパ
(Carbidopa)
剤形
:
うすい青色の楕円形の錠剤、長径
14.9mm
、短径
8.2mm
、厚さ
4.4mm
シート記載など
:
メネシット
250
、
NMB654
この薬の作用と効果について
脱炭酸酵素を阻害して脳内へ効率よくドパミンを送り、脳内の不足したドパミンを補い、パーキンソン病
の症状を改善します。
通常、パーキンソン病やパーキンソン症候群の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。緑内障、肝または腎障
害、糖尿病、心臓・肺疾患、気管支喘息、自殺傾向などの精神症状がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・レボドパを初めて服用する：通常、成人はレボドパとして
1
回
100
～
125mg
、
1
日
100
～
300mg
から
服用を始め、毎日または隔日に
100
～
125mg
ずつ増量し、最適服用量を定め維持量（標準維持量；レ
ボドパ量として
1
回
200
～
250mg
を
1
日
3
回）とします。
レボドパ

خصائص المنتج

品
名
メネシット配合錠 オルガノン 新記載
制作日
MC
2023.12.25
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
3726A12220111
初校
清
水
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
uedu0
APP.TB
品
名
メネシット配合錠 オルガノン 新記載
制作日
MC
2023.12.25
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
3726A12220111
初校
清
水
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
uedu0
APP.TB
－
1
－
禁忌（次の患者には投与しないこと）
閉塞隅角緑内障の患者［眼圧上昇を起こし、緑内障が悪
化するおそれがある。］
本剤の成分に対し過敏症の患者
組成・性状
組成
販売名
メネシット
®
配合錠100 メネシット
®
配合錠250
有効成分
日本薬局方　レボドパ／日本薬局方　カルビド
パ水和物
分量：
1錠中レボドパ／
カルビドパ無水
物として
100mg/10mg
250mg/25mg
添加剤
部分アルファー化デンプン、トウモロコシデン
プン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシ
ウム、青色2号
製剤の性状
販売名
メネシット
®
配合錠100 メネシット
®
配合錠250
剤形・色調
楕円形・素錠・うすい青色
外形
表面
長径：12.9mm
長径：14.9mm
裏面
短径：7.2mm
短径：8.2mm
側面
厚さ：3.0mm
厚さ：4.4mm
識別コード
NMB647
NMB654
効能又は効果
パーキンソン病、パーキンソン症候群
用法及び用量
レボドパ未服用患者：
通常成人に対し、レボドパ量として1回100～125mg、1日100～
300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として
100～125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量（標準維持量
はレボドパ量として1回200～250mg、1日3回）とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日
1,500mgを超えないこととする。

レボドパ既服用患者：
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間
の間�