Аппарат ультразвуковой диагностический общего назначения с принадлежностями и материалами расходными: принадлежности к системе ультразвуковой диагностической "Logiq S8"

البلد: روسيا البيضاء

اللغة: الروسية

المصدر: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

متاح من:

GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ

الفئة:

медицинская техника

المصنعة من قبل:

GE Ultrasound Korea Ltd.

تاريخ الترخيص:

2021-11-30

خصائص المنتج

ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
Документ 5747566-145
Ред. 5
LOGIQ S8 Основное руководство
пользователя
Версия R4
Техническая документация
© General Electric Co., 2016
0459
Rendered PDF File Page 2 of 1796
DOC2392190, Rev:1
RELEASED
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
СИСТЕМА LOGIQ S8 УДОВЛЕТВОРЯЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ЕВРОПЕЙСКОЙ
ДИРЕКТИВЫ 93/42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ
УСТРОЙСТВАМ.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE НАНЕСЕНА В 2011 Г.
ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ
СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ДЛЯ
ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ S8. ОНО ОТНОСИТСЯ КО ВСЕМ
ВЕРСИЯМ ПРОГРАММНОГО
ОБЕСПЕЧЕНИЯ VERSION R4 УЛЬТРАЗВУКОВОЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ S8.
0459
GE Healthcare www.gehealthcare.com
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 _U.S.A._
(Азия, Тихоокеанский регион, Латинская
Америка,
Северная Америка)
GE Healthcare GmbH ТЕЛ.: [phone]
Beethovenstrasse 239 ФАКС: [phone]
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
Rendered PDF File Page 3 of 1796
DOC2392190, Rev:1
RELEASED
LOGIQ S8
–
Основное руководство пользователя
i-1
Документ 5747566-145, ред. 5
СПИСОК РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
Перечень страниц с изменениями
Убедитесь, что вы используете
последнюю редакцию настоящего
документа.
Сведения, относящиеся к настоящему
документу, содержатся в системе PDM
(электронная информационная система
по продукции компании GE). Чтобы
получить сведения о посл