Suiseng Diff/A Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - sead - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Dificlir Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaksomitsiin - clostridium infektsioonid - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi clostridioides difficile infektsioonide (cdi), tuntud ka kui c. raske-seotud diarröa (cdad), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi clostridioides difficile infektsioonide (cdi), tuntud ka kui c. raske-seotud diarröa (cdad) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Tenkasi (previously Orbactiv) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Xydalba Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - Ägeda bakteriaalse naha ja naha struktuuri nakkuste (absssi) ravi täiskasvanutel.

VANCOMYCIN KABI 1000MG infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

vancomycin kabi 1000mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - vankomütsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 1000mg 10tk; 1000mg 1tk

VANCOMYCIN KABI 500MG infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

vancomycin kabi 500mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - vankomütsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 500mg 10tk; 500mg 1tk

Quofenix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - Ühenduse omandatud infektsioonid - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Fetcroja Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfate bretüüliumtosilaat - gram-negatiivne bakter-nakkused - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - fetcroja on näidustatud ravi, infektsioonide tõttu aeroobsete gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Xenleta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Zinplava Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - pseudomembranoosne enterokoliit - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - zinplava on näidustatud clostridium difficile infektsiooni (cdi) kordumise ennetamiseks täiskasvanutel, kellel on kõrge risk cdi-d.