Luffeel comp. Heuschnupfenspray

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
05-03-2021

Wirkstoff:

Luffa operculata (Pot.-Angaben); Thryallis glauca (Pot.-Angaben); Histaminum (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Luffa operculata (Pot.-Information), Luffa operculata (Pot.-Information), Luffa operculata (Pot.-Information), Thryallis glauca (Pot.-Information), Thryallis glauca (Pot.-Information), Thryallis glauca (Pot.-Information), Histaminum (Pot.-Information), Histaminum (Pot.-Information), Histaminum (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Nasentropfen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Nasentropfen; Luffa operculata (Pot.-Angaben) (02507) 1 Gramm; Luffa operculata (Pot.-Angaben) (02507) 1 Gramm; Luffa operculata (Pot.-Angaben) (02507) 1 Gramm; Thryallis glauca (Pot.-Angaben) (14242) 1 Gramm; Thryallis glauca (Pot.-Angaben) (14242) 1 Gramm; Thryallis glauca (Pot.-Angaben) (14242) 1 Gramm; Histaminum (Pot.-Angaben) (12692) 0,5 Gramm; Histaminum (Pot.-Angaben) (12692) 0,5 Gramm; Histaminum (Pot.-Angaben) (12692) 0,5 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,5 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,5 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,5 Gramm

Verabreichungsweg:

Einsprühen in die Nase

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2000-10-05

Gebrauchsinformation

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LUFFEEL COMP. HEUSCHNUPFENSPRAY
NASENTROPFEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Luffeel comp. Heuschnupfenspray
Nasentropfen
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Allergischer Schnupfen, insbesondere Heuschnupfen.
GEGENANZEIGEN
Luffeel comp. Heuschnupfenspray darf nicht eingenommen werden, wenn
Sie allergisch
gegen einen der Wirkstoffe oder die sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp.
Heuschnupfenspray in
der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern
liegen keine
ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6
Jahren nicht
angewendet werden.
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden,
unklaren oder
anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Luffeel comp. Heuschnupfenspray enthält 0,012 mg Benzalkoniumchlorid
pro Sprühstoß,
entsprechend zu 1 mg/10g, das eine Reizung oder Schwellung der
Nasenschleimhaut
hervorrufen kann, insbesondere bei längerer Anwendung.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen
andere Arzneimittel
einzunehmen.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine
individuelle Dosierung durch
einen in der Homöopathie erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker. Im
Rahmen der
Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von 1 Sprühstoß je
Nasenloch erfolgen. Zur
Fortsetzung der Therapie wird empfoh
                                
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