Alofisel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2023

Aktiv bestanddel:

darvadstrocel

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Fistola Rettale

Terapeutiske indikationer:

Alofisel è indicato per il trattamento del complesso fistole perianale, in pazienti adulti con non attivo/moderatamente attivo del lume della malattia di Crohn, quando fistole hanno mostrato una risposta inadeguata ad almeno uno convenzionale o terapia biologica. Alofisel deve essere utilizzato dopo condizionata di fistola.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2018-03-23

Indlægsseddel

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLULE/ML DISPERSIONE PER PREPARAZIONE INIETTABILE
darvadstrocel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al chirurgo.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al chirurgo. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alofisel e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Alofisel
3.
Come viene somministrato Alofisel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alofisel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALOFISEL E A COSA SERVE
Il principio attivo di Alofisel è darvadstrocel, costituito da
cellule staminali ottenute dal tessuto
adiposo di un donatore adulto sano (le cosiddette cellule staminali
allogeniche) e successivamente
coltivate in laboratorio. Le cellule staminali adulte sono un tipo
speciale di cellule presenti in molti
tessuti adulti, il cui ruolo principale è la riparazione del tessuto
in cui si trovano.
Alofisel è un medicinale utilizzato per il trattamento di fistole
perianali complesse in pazienti adulti
con malattia di Crohn (una malattia che causa infiammazione
dell’intestino) nei casi in cui gli altri
sintomi della malattia sono sotto controllo o di lieve intensità. Le
fistole perianali sono canali anomali
che mettono in comunicazione parti dell’intestino inferiore (retto e
ano) con la cute intorno all’ano,
causando la formazione di una o più aperture vicino all’ano. Le
fistole perianali sono descritte come
complesse se presentano più canali e aperture, se penetrano in
profondità nell’organismo o se sono
associate ad altre complicazioni quali la raccolta di pus (liquido
infetto denominato anche ascesso). Le
fistole perianali possono causare dolore,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alofisel 5 × 10
6
cellule/mL dispersione per preparazione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alofisel (darvadstrocel) è un preparato di cellule staminali
mesenchimali adulte umane allogeniche
espanse, estratte da tessuto adiposo (
_expanded adipose stem cells_
, eASC).
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 30 × 10
6
cellule (eASC) in una dispersione da 6 mL, corrispondente a una
concentrazione di 5 × 10
6
cellule/mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per preparazione iniettabile (iniettabile).
La dispersione di cellule potrebbe essersi depositata sul fondo del
flaconcino, formando un sedimento.
Una volta risospeso delicatamente, il prodotto si presenta come una
dispersione omogenea di colore
bianco-giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alofisel è indicato per il trattamento delle fistole perianali
complesse in pazienti adulti con malattia di
Crohn luminale non attiva/lievemente attiva, nei casi in cui le
fistole hanno mostrato una risposta
inadeguata ad almeno una terapia convenzionale o biologica. Alofisel
deve essere utilizzato solo al
termine dell’intervento di condizionamento delle fistole (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Alofisel deve essere somministrato esclusivamente da medici
specialisti, esperti nella diagnosi e nel
trattamento delle patologie per le quali Alofisel è indicato.
Posologia
Una singola dose di darvadstrocel consiste di 120 × 10
6
cellule fornite in 4 flaconcini. Ciascun
flaconcino contiene 30 × 10
6
cellule in una dispersione da 6 mL. Il contenuto completo dei
4 flaconcini deve essere somministrato per il trattamento fino a due
aperture interne e fino a tre
aperture esterne. Ciò significa che con una dose di 120 × 10
6
cellule è possibile trattare fino a tre tratti
fistolosi che si ap
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik