Zonegran

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-10-2013

有效成分:

zonisamid

可用日期:

Amdipharm Limited

ATC代码:

N03AX15

INN(国际名称):

zonisamide

治疗组:

Antiepileptika,

治疗领域:

Epilepsie, částečné

疗效迹象:

Zonegran je indikován jako:monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od šesti let a výše.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2005-03-10

资料单张

                                75
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
76
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG, 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Zonegran a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zonegran užívat
3.
Jak se Zonegran užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zonegran uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZONEGRAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zonegran obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k
léčbě epilepsie.
Zonegran se používá k léčbě záchvatů, které postihují jednu
část mozku (parciálních záchvatů), po
nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Zonegran lze používat:
•
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
•
s dalšími antiepileptiky k léčbě záchvatů u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let
a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZONEGRAN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ZONEGRAN:
•
jestliže jste alergický(á) na zonisamid nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
•
jestliže jste alergický(á) na jiné sulfonamidové léky. Jsou to
např.: sulfonamidová
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zonegran 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,75 mg hydrogenovaného rostlinného
oleje (ze sójových bobů)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Bílé neprůhledné tělo a bílé neprůhledné víčko potištěné
nápisem „ZONEGRAN 25“ v černé barvě.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Zonegran je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování – dospělí
_Zvyšování dávek a jejich udržování _
Zonegran lze užívat v monoterapii nebo přidat ke stávající
terapii u dospělých pacientů. Dávka se má
titrovat na základě klinického účinku. Doporučené zvyšující
se a udržovací dávky jsou uvedeny
v tabulce č. 1. Někteří pacienti, zejména ti, kteří
neužívají léčiva indukující CYP3A4, mohou reagovat
na dávky nižší.
_Vysazení _
Pokud má být léčba přípravkem Zonegran ukončena, má vysazení
probíhat postupně (viz bod 4.4).
V klinických studiích u dospělých pacientů se používalo
snížení dávky o 100 mg v týdenních
intervalech se souběžnou úpravou dávek dalších antiepileptik
(pokud to bylo nezbytné).
3
TABULKA Č. 1
DOSPĚLÍ PACIENTI – DOPORUČENÉ SCHÉMA ZVYŠOVÁNÍ DÁVEK A
JEJICH UDRŽOVÁNÍ
LÉČEBNÉ SCHÉMA
FÁZE TITRACE
OBVYKLÁ UDRŽOVACÍ
DÁVKA
MONOTERAPIE –
nově
diagnostikovaní
dospělí pacienti
1. + 2. TÝDEN
3. + 4. TÝDEN
5. + 6. TÝDEN
300 mg denně
(jednou denně).
Při potřebě vyšších
dávek:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-10-2013
资料单张 资料单张 德文 23-02-2023
产品特点 产品特点 德文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-10-2013
资料单张 资料单张 英文 23-02-2023
产品特点 产品特点 英文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-10-2013
资料单张 资料单张 法文 23-02-2023
产品特点 产品特点 法文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史