Xyrem

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2021

有效成分:

natriumoxybat

可用日期:

UCB Pharma Ltd

ATC代码:

N07XX04

INN(国际名称):

sodium oxybate

治疗组:

Andre narkotika stoffer

治疗领域:

Cataplexy; Narcolepsy

疗效迹象:

Behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2005-10-13

资料单张

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XYREM 500 MG/ML ORAL OPLØSNING
Natriumoxybat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Xyrem til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xyrem
3.
Sådan skal du tage Xyrem
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xyrem indeholder det aktive stof natriumoxybat. Xyrem virker ved at
forbedre nattesøvnen, men den
nøjagtige virkningsmekanisme er ikke kendt.
Xyrem anvendes til at behandle narkolepsi med katapleksi hos voksne,
unge og børn fra 7 år.
Narkolepsi er en søvnforstyrrelse, som kan omfatte søvnanfald i
normalt vågne timer samt katapleksi,
søvnlammelse, hallucinationer og dårlig søvn. Katapleksi er
indtræden af pludselig muskelsvækkelse
eller lammelse uden tab af bevidsthed, der opstår som følge af en
pludselig følelsesmæssig reaktion
såsom vrede, frygt, glæde, latter eller overraskelse.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XYREM
TAG IKKE XYREM
-
hvis du er allergisk over for natriumoxybat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xyrem (angivet
i afsnit 6),
-
hvis du lider af succin-semialdehyd-dehydrogenase-mangel (en sjælden
stofskiftesygdom),
-
hvis du lider af svær depression,
-
hvis du er i behandling med opioider eller barbiturater.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tage
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xyrem 500 mg/ml oral opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning
indeholder 500 mg natriumoxybat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Den orale opløsning er klar til let opaliserende.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter, unge og
børn fra 7 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør påbegyndes og fortsættes under vejledning af en
læge med erfaring i behandling af
narkolepsi. Læger skal nøje overholde kontraindikationer, advarsler
og forsigtighedsregler.
Dosering
Voksne
Den anbefalede startdosis er 4,5 g natriumoxybat/dag fordelt på to
lige store doser á 2,25 g. Dosis bør
titreres til effekt baseret på virkning og tolerabilitet (se pkt.
4.4) til en maksimal dosis på 9 g/dag
fordelt på to lige store doser á 4,5 g ved op-eller nedjustering i
intervaller på 1,5 g/dag
(dvs. 0,75 g/dosis). Det anbefales, at der minimum går 1 til 2 uger
mellem hver øgning af dosis. Den
daglige dosis på 9 g bør ikke overskrides på grund af muligheden
for svære symptomer ved doser
på 18 g eller mere/dag (se pkt. 4.4).
Enkeltdoser på 4,5 g bør ikke gives, medmindre patienten tidligere
er titreret til dette dosisniveau.
Ved samtidig administration af natriumoxybat og valproat (se pkt. 4.5)
bør dosis af natriumoxybat
reduceres med 20 %. Når natriumoxybat og valproat administreres
samtidigt, er den anbefalede
startdosis 3,6 g natriumoxybat/dag, som administreres oralt fordelt
på to lige store doser a ca. 1,8 g.
Hvis der er behov for samtidig behandling med natriumoxybat og
valproat, bør patientens respons og
tolerabilitet monitoreres og dosis tilpasses i overensstemmelse hermed
(se pkt. 4.4).
Ophør med Xyrem-behandlingen
Effekten ved ophør med natriumoxybat har ikke været systematisk
evalueret i kontrollerede, kliniske
studier (se pkt. 4.4).
Hvis patienten ophører med at tage lægemidlet i mere end 14
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2021
资料单张 资料单张 德文 12-10-2022
产品特点 产品特点 德文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2021
资料单张 资料单张 英文 12-10-2022
产品特点 产品特点 英文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2021
资料单张 资料单张 法文 12-10-2022
产品特点 产品特点 法文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史