Xultophy

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2018

有效成分:

insulinum degludecum, liraglutid

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10

INN(国际名称):

insulin degludec, liraglutide

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Přípravek Xultophy je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení glykemické kontroly v kombinaci s perorální léčivé přípravky snižujícími hladinu glukosy, když tyto samostatně nebo v kombinaci s agonisty receptoru GLP-1 nebo bazálním inzulinem neposkytují adekvátní kontrolu glykémie.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2014-09-18

资料单张

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XULTOPHY
100 JEDNOTEK/ML + 3,6 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
inzulin-degludek + liraglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
̵
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
̵
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
̵
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
̵
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xultophy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xultophy
používat
3.
Jak se přípravek Xultophy používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xultophy uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XULTOPHY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XULTOPHY POUŽÍVÁ
Přípravek Xultophy se používá ke zlepšení hladin glukózy
(cukru) v krvi u dospělých pacientů
s diabetem mellitem (cukrovkou) 2. typu. Diabetes se u člověka
rozvine tehdy, když jeho tělo:
•
nevytváří dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi, nebo
•
není schopno inzulin řádně využít.
JAK PŘÍPRAVEK XULTOPHY PŮSOBÍ
Přípravek Xultophy obsahuje dvě léčivé látky pomáhající
tělu kontrolovat hladinu cukru v krvi:
•
inzulin-degludek – dlouhodobě působící bazální inzulin, který
snižuje hladiny cukru v krvi.
•
liraglutid – „analog GLP-1“, který pomáhá tělu vytvářet
větší mno
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xultophy
100 jednotek/ml + 3,6 mg/ml injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotek inzulin-degludeku* a 3,6 mg
liraglutidu*.
*Je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae._
Jedno předplněné pero obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám
inzulin-degludeku a 10,8 mg
liraglutidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-degludeku a
0,036 mg liraglutidu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý, izotonický roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xultophy je určen k léčbě dospělých s nedostatečně
kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu ke zlepšení kontroly glykemie ve spojení s dietou a
cvičením jako doplněk k dalším perorálním
antidiabetikům. Výsledky studie týkající se kombinací, vlivů na
kontrolu glykemie a studované
populace viz body 4.4, 4.5 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Xultophy se podává jednou denně subkutánním
podáním. Lze jej podat kdykoli v průběhu
dne, přednostně ve stejnou denní dobu.
Přípravek Xultophy je třeba dávkovat dle individuálních potřeb
pacienta. Doporučuje se optimalizovat
kompenzaci hladiny glukózy úpravou dávky na základě plazmatické
hladiny glukózy nalačno.
Úprava dávky může být nutná v případě, že je pacient
vystaven zvýšené fyzické námaze, mění svou
obvyklou dietu, nebo po dobu souběžně probíhajícího
onemocnění.
Pacienti, kteří dávku vynechají, mají být poučeni, aby si tuto
dávku aplikovali ihned po zjištění této
skutečnosti a dále pokračovali v obvyklém dávkování jednou
denně. Mezi injekcemi musí být vždy
zajištěna alespoň 8hodinová prodleva. To se rovněž týká
situací, kdy podání ve stejnou denní dobu
není možné.
3
Přípravek Xultophy se podává v dávkovacích jednotkách. Jedna
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2018
资料单张 资料单张 德文 11-03-2024
产品特点 产品特点 德文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2018
资料单张 资料单张 英文 11-03-2024
产品特点 产品特点 英文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2018
资料单张 资料单张 法文 11-03-2024
产品特点 产品特点 法文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2018

查看文件历史