Wilzin

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2010

有效成分:

zink

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AX05

INN(国际名称):

zinc

治疗组:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

治疗领域:

Hepatolentikulär Degeneration

疗效迹象:

Behandling av Wilsons sjukdom.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2004-10-12

资料单张

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
WILZIN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
WILZIN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
zink
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Wilzin är och vad det används för
2.
Innan du tar Wilzin
3.
Hur du tar Wilzin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Wilzin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD WILZIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Wilzin tillhör läkemedelsgruppen Övriga medel för matsmältning
och ämnesomsättning.
Wilzin är indicerat för behandling av Wilsons sjukdom, som är en
ovanlig ärftlig defekt i
kopparutsöndringen. Koppar från maten, som inte kan elimineras på
rätt sätt, ackumuleras först i
levern och sedan i andra organ såsom ögonen och hjärnan. Detta kan
eventuellt leda till leverskador
och neurologiska störningar.
Wilzin blockerar absorptionen av koppar från tarmen och förhindrar
därigenom att koppar överförs till
blodet och vidare ackumuleras i kroppen. Koppar som ej har absorberats
utsöndras via avföringen.
Wilsons sjukdom består under hela livet och därför är behovet av
denna behandling livslång.
2.
INNAN DU TAR WILZIN
TA INTE WILZIN:
Om du är allergisk (överkänslig) mot zink eller något av övriga
innehållsämnen i Wilzin.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED WILZIN
Wilzin rekommenderas vanligtvis inte som startbehandling hos patienter
med tecken och symptom på
Wilsons sjukdom på grund av att effekten inträder långsamt.
Om du behandlas med ett annat anti-koppar-läkemedel, tex
penicillamin, kan din doktor lägga till
Wilzin innan den
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Wilzin 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 25 mg zink (vilket motsvarar 83,92 mg
zinkacetatdihydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vattenblå ogenomskinlig kapsel, märkt ”93-376”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av Wilsons sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Wilzin bör initieras under uppsikt av en läkare med
erfarenhet av behandling av
Wilsons sjukdom (se avsnitt 4.4). Behandling med Wilzin är livslång.
Det är ingen skillnad i dos mellan symtomatiska och presymtomatiska
patienter.
Wilzin finns tillgängligt som 25 mg eller 50 mg hårda kapslar.
• Vuxna:
Den vanliga dosen är 50 mg tre gånger dagligen med en maximal dos
på 50 mg fem gånger
dagligen.
• Barn och ungdomar:
Data är väldigt begränsade hos barn under sex år men profylaktisk
behandling bör övervägas
så tidigt som möjligt. De rekommenderade
doserna är följande:
-
från 1 till 6 år: 25 mg två gånger dagligen
-
från 6 till 16 år om kroppsvikten är under 57 kg: 25 mg tre gånger
dagligen
-
från 16 år eller om kroppsvikten är över 57 kg: 50 mg tre gånger
dagligen.
• Gravida kvinnor:
En dos på 25 mg tre gånger dagligen är vanligtvis effektiv men
dosen bör justeras
enligt kopparnivåer (se avsnitt 4.4 och avsnitt 4.6).
I samtliga fall bör dosen justeras enligt terapeutisk monitorering
(se avsnitt 4.4).
Wilzin måste tas på fastande mage, minst en timme före eller
två-tre timmar efter måltider. Vid
händelse av gastrisk intolerans, som ofta uppstår med morgondosen,
kan denna dos skjutas upp till
mitt på förmiddagen, mellan frukost och lunch. Det är också
möjligt att ta Wilzin med lite protein,
såsom kött (se avsnitt 4.5).
Till barn som inte kan svälja kapslarna, bör kapslarna öppnas och
innehållet blandas med lite vatten
(möjligtvis vatten smaksatt med socker eller 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2010
资料单张 资料单张 德文 14-06-2019
产品特点 产品特点 德文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2010
资料单张 资料单张 英文 14-06-2019
产品特点 产品特点 英文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2010
资料单张 资料单张 法文 14-06-2019
产品特点 产品特点 法文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史