Volibris

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2019

有效成分:

ambrisentan

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

C02KX02

INN(国际名称):

ambrisentan

治疗组:

Antihipertensīvie līdzekļi,

治疗领域:

Hipertensija, plaušu slimība

疗效迹象:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-04-20

资料单张

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VOLIBRIS 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VOLIBRIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VOLIBRIS 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
ambrisentanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Volibris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Volibris lietošanas
3.
Kā lietot Volibris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Volibris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOLIBRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Volibris satur aktīvo vielu ambrisentānu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par citiem
antihipertensīviem līdzekļiem (lieto paaugstināta asinsspiediena
ārstēšanai).
To lieto pulmonālas arteriālas hipertensijas (PAH) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 8 gadu vecuma. PAH ir paaugstināts asinsspiediens asinsvados
(plaušu artērijās), kas transportē
asinis no sirds uz plaušām. Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas
sašaurinās, tādēļ sirdij ir jāstrādā smagāk,
lai caur tām izsūknētu asinis. Tā rezultātā cilvēki jūtas
noguruši, viņiem reibst galva un trūkst elpas.
Volibris paplašina plaušu artērijas, atvieglojot sirdij asiņu
sūknēšanu caur tām. Tas izraisa
asinsspiediena pazemināšanos un mazina simptomus.
Volibris var lietot arī kombinācijā ar citām zālēm, ko izmanto
PAH ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VOLIBRIS LIETOŠAN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Volibris 2,5 mg apvalkotās tabletes
Volibris 5 mg apvalkotās tabletes
Volibris 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Volibris 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg ambrisentāna (
_ambrisentanum_
).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur aptuveni 92,6 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
aptuveni 0,25 mg lecitīna (sojas)
(E322).
Volibris 5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg ambrisentāna (
_ambrisentanum_
).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur aptuveni 90,3 mg laktozes (monohidrāta veidā),
aptuveni 0,25 mg lecitīna (sojas)
(E322) un aptuveni 0,11 mg alūra sarkanās AC alumīnija lakas
(E129).
Volibris 10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 10 mg ambrisentāna (
_ambrisentanum). _
_ _
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur aptuveni 85,5 mg laktozes (monohidrāta veidā),
aptuveni 0,25 mg lecitīna (sojas)
(E322) un aptuveni 0,45 mg alūra sarkanās AC alumīnija lakas
(E129).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Volibris 2,5 mg apvalkotās tabletes
Balta, 7 mm, apaļa, izliekta apvalkotā tablete ar iespiedumu "GS"
vienā pusē un "K11" otrā pusē.
Volibris 5 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārta, 6,6 mm, kvadrātveida, izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "GS" vienā pusē un "K2C"
otrā pusē.
Volibris 10 mg apvalkotās tabletes
Koši sārta, 9,8 x 4,9 mm, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "GS" vienā pusē un "KE3"
otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Volibris indicēts pulmonālas arteriālās hipertensijas (PAH)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuru
slimība atbilst II vai III funkcionālajai klasei (
_functional class_
– FC) pēc PVO klasifikācijas, tai skaitā
lietošanai kombinētā terapijā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskas PAH
(IPAH) un
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2019
资料单张 资料单张 德文 28-09-2021
产品特点 产品特点 德文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2019
资料单张 资料单张 英文 28-09-2021
产品特点 产品特点 英文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2019
资料单张 资料单张 法文 28-09-2021
产品特点 产品特点 法文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史