Versican Plus Pi

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2014

有效成分:

psů parainfluenza typu 2, kmen CPiV-2 Bio 15 (živý oslabený)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI07AD08

INN(国际名称):

canine parainfluenza virus

治疗组:

Psi

治疗领域:

Imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny

疗效迹象:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2014-07-03

资料单张

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS PI LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo:
čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po
_ _
ukončení základního vakcinačního schématu.
17
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po subkutánním podání se u psů může často objevit přechodný
otok v místě vpichu (až do velikosti
5 cm). Otok může být bolestivý, teplý nebo zčervenalý. Každý
takový otok buď spontánně vymizí,
nebo se výrazně zmenší do 14 dnů po vakcinaci.
Anorexie a snížená aktivita byly pozorovány vzácně.
Hypersenzitivní reakce (např. gastrointestinální příznaky jako
diarea, zvracení, anafylaxe, angioedém,
dušnost, oběhový šok, kolaps) se mohou objevit vzácně. Pokud se
taková reakce objeví, je třeba bez
prodlení zahájit odpovídající l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi, lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát: houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní odpověď je závislá na plně funkčním imunitním
systému. Imunokompetence zvířete
může být ohrožena celou řadou faktorů, včetně špatného
zdravotního stavu, výživy, genetických
faktorů, souběžné farmakoterapie a stresu.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovaná zvířata mohou po vakcinaci vylučovat živý
atenuovaný vakcinační kmen CPiV. Díky
nízké patogenitě tohoto kmenu však není nutné držet
vakcinované a nevakcinované psy odděleně.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání vyhlede
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2014
资料单张 资料单张 德文 16-05-2019
产品特点 产品特点 德文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2014
资料单张 资料单张 英文 16-05-2019
产品特点 产品特点 英文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2014
资料单张 资料单张 法文 16-05-2019
产品特点 产品特点 法文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2014