Velcade

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2020

有效成分:

bortezomib

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L01XG01

INN(国际名称):

bortezomib

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Multipelt myelom

疗效迹象:

VELCADE som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomalt doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipelt myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan genomgått eller är olämpliga för hematopoetisk stamcellstransplantation. Velcade i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. Velcade i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. Velcade i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2004-04-26

资料单张

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VELCADE 1 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
bortezomib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VELCADE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VELCADE
3.
Hur du använder VELCADE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VELCADE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VELCADE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VELCADE innehåller den aktiva substansen bortezomib, en så kallad
”proteasomhämmare”.
Proteasomer spelar en viktig roll i styrningen av cellernas funktion
och tillväxt. Genom att störa deras
funktion kan bortezomib döda cancerceller.
VELCADE används för behandling av multipelt myelom (en typ av
benmärgscancer) hos patienter
över 18 år:
-
som ensamt läkemedel eller tillsammans med läkemedlen pegylerat
liposomalt doxorubicin eller
dexametason till patienter vars sjukdom försämras (är progressiv)
efter att de fått åtminstone en
tidigare behandling och där blodstamcellstransplantation inte varit
framgångsrikt eller varit
olämpligt.
-
i kombination med läkemedlen melfalan och prednison, till patienter
vars sjukdom inte tidigare
har behandlats och där kemoterapi i högdos med
blodstamcellstransplantation inte är lämpligt.
-
i kombination med läkemedlen dexametason eller dexametason
tillsammans med talidomid för
patienter vilkas sjukdom inte tidigare behandlats och innan man får
högdoskemoterapi med
blodstamcellstransplantation (induktionsbehandling).
VELCADE används för behandling av mantelcellslymfom (en typ av
c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VELCADE 1 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg bortezomib (som en
mannitolboronsyraester).
Efter rekonstituering innehåller 1 ml intravenös injektionsvätska 1
mg bortezomib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Vitt till gulvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VELCADE är indicerat som monoterapi eller i kombination med pegylerat
liposomalt doxorubicin
eller dexametason för behandling av progressivt multipelt myelom hos
vuxna patienter som tidigare
har fått minst en behandling och som redan har genomgått eller är
olämpliga för hematopoetisk
stamcellstransplantation.
VELCADE i kombination med melfalan och prednison är indicerat för
behandling av vuxna patienter
med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är lämpliga för
högdos kemoterapi vid
hematopoetisk stamcellstransplantation.
VELCADE i kombination med dexametason, eller med dexametason och
talidomid, är indicerat för
induktionsbehandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat
multipelt myelom vilka är lämpliga
för högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation.
VELCADE i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och
prednison är indicerat för
behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat
mantelcellslymfom som inte är lämpliga för
hematopoetisk stamcellstransplantation.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VELCADE måste påbörjas under övervakning av läkare
med erfarenhet av
behandling av cancerpatienter, men VELCADE får ges av
sjukvårdspersonal med erfarenhet av
användning av cytostatika. VELCADE måste beredas av
sjukvårdspersonal (se avsnitt 6.6).
Dosering vid behandling av progressivt multipelt myelom (patienter som
tidigare har fått minst en
behandling)
_Monoterapi_
VELCADE 1 mg pulver till injektionsvätska
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 04-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 04-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 04-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2020
资料单张 资料单张 德文 04-06-2021
产品特点 产品特点 德文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 04-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2020
资料单张 资料单张 英文 04-06-2021
产品特点 产品特点 英文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2020
资料单张 资料单张 法文 04-06-2021
产品特点 产品特点 法文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 04-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 04-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 04-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史