Vaxxitek HVT+IBD

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

Rekombinantní krůtí herpesvirus, napětí vhvt013-69, žít

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI01AD15

INN(国际名称):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

治疗组:

Embryonated eggs; Chicken

治疗领域:

Imunopreparát pro aves, kur Domácí, imunologické přípravky

疗效迹象:

Pro aktivní imunizaci kuřat:K prevenci úhynu a ke zmírnění klinických příznaků a patologických změn Infekční burzitidy drůbeže. Ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí markovy choroby.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2002-08-09

资料单张

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně........................................3,6 až 4,4 log10
PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo...................................................................................................................
qs 1 dávka
* Plak tvořící jednotka
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných zvířat.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
8.
DÁVKOVÁ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně......................................3,6 až 4,4 log10 PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo..................................................................................................................qs
1 dávka
* Plak tvořící jednotka
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných ptáků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravé ptáky.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Při veškerých postupech souvisejících s podáním přípravku
používejte obvyklá aseptická opatření.
Protože jde o živou vakcínu, je vakcinační kmen vylučován z
vakcinovaných ptáků a může se rozšířit
na krůty. Bezpečnostní studie a hodnocení návratu k virulenci
prokázaly, že kmen je pro krůty
3
bezpečný. Nicméně musí být dodržována bezpečnos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 07-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 07-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 07-01-2022
产品特点 产品特点 德文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 07-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 07-01-2022
产品特点 产品特点 英文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 07-01-2022
产品特点 产品特点 法文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 07-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 07-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 07-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2007
资料单张 资料单张 挪威文 07-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-01-2022