Triofan Allergie lutschtabletten

国家: 瑞士

语言: 德文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

cetirizinum

可用日期:

Verfora SA

ATC代码:

R06AE07

INN（国际名称）:

cetirizinum

药物剂型:

lutschtabletten

组成:

cetirizini dihydrochloridum 10 mg corresp. cetirizinum 8.42 mg, betadexum, cellulosum microcristallinum, cellulosi pulvis, povidonum K 25, magnesii stearas, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii cyclamas, aromatica (pomme), pro compresso corresp. natrium 5.95 mg.

类:

D

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Antiallergisch

授权状态:

zugelassen

授权日期:

2006-02-23

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Strukturierte Informationen
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Triofan® Allergie, Lutschtabletten
Was ist Triofan Allergie und wann wird es angewendet?
Wann darf Triofan Allergie nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Triofan Allergie Vorsicht geboten?
Wie verwenden Sie Triofan Allergie?
Welche Nebenwirkungen kann Triofan Allergie haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Triofan Allergie enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Triofan Allergie? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Triofan® Allergie, Lutschtabletten
VERFORA SA
Was ist Triofan Allergie und wann wird es angewendet?
Triofan Allergie Lutschtabletten sind bei der Basisbehandlung von
allergischen Erkrankungen wirksam. Sie
blockieren die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen
im Körper freigesetzt wird.
Triofan Allergie wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur
Behandlung von allergischen
Erkrankungen, wie Heuschnupfen, allergischem Schnupfen und
allergischer Bindehautentzündung sowie
chronischer Nesselsucht (die oft mit Juckreiz einhergeht) eingesetzt.
Die Behandlungsdauer für Kinder mit allergischem Schnupfen darf 4
Wochen nicht überschreiten.
FR
IT
Wann darf Triofan Allergie nicht angewendet werden?
Patienten oder Patientinnen, die gegen den Wirkstoff, anderen damit
verwandten Substanzen oder einem
sonstigen Bestandteil von Triofan Allergie überempfindlich sind,
dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Stillende Frauen sollten Triofan Allergie nicht anwenden. Schwangere
Frauen sollten Triofan Allergie nur
auf ärztliche Verordnung einnehmen.
Patienten oder Patientinnen mit einer Nierenkrankheit im Endstadium
(glomeruläre Filtrationsrate [GFR]
weniger als 15 ml/min) d�

产品特点

FACHINFORMATION
Triofan® Allergie
VERFORA SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Cetirizin (als Cetirizin-Dihydrochlorid).
Hilfsstoffe: Süssstoff Natriumcyclamat, Aroma, übrige Hilfsstoffe.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Eine Lutschtablette enthält 10 mg Cetirizin-Dihydrochlorid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von:
Allergische Rhinitis, saisonal (Heuschnupfen, Pollinosis; die
Behandlungsdauer bei Kindern mit
saisonaler Rhinitis beträgt maximal 4 Wochen) und perennial.
Allergische Konjunktivitis.
Chronische idiopathische Urtikaria.
Dosierung/Anwendung
Saisonale allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis
beträgt 1 mal täglich 10 mg (1
Lutschtablette).
Kinder von 6 bis 12 Jahren: Während maximal 4 Wochen 1 mal täglich
10 mg (1 Lutschtablette).
Alternativ kann die Dosierung auf 2 Einnahmen (je ½ Lutschtablette
morgens und abends) verteilt
werden.
Perenniale allergische Rhinitis, chronische idiopathische Urtikaria
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis
beträgt 1 mal täglich 10 mg (1
Lutschtablette).
Kinder von 6 bis 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt 1 mal
täglich 10 mg (1 Lutschtablette).
Alternativ kann die Dosierung auf 2 Einnahmen (je ½ Lutschtablette
morgens und abends) verteilt
werden.
Dosierung bei speziellen Patientenpopulationen
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten kann auf Grund der eventuell reduzierten
Nierenfunktion eine Anpassung der
Dosis angebracht sein (siehe unten «Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion»).
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Die Dosisintervalle sind je nach Nierenfunktion individuell
einzustellen. Die Dosisanpassung sollte
gemäss der folgenden Tabelle vorgenommen werden. Bei der Anwendung
dieser Tabelle zur
Dosisanpassung muss der Wert der Kreatinin-Clearance (Clcr) des
Patienten in ml/min abgeschätzt
werden.
Die Clcr in ml/min kann aus dem Serum-Kreatinin (mg/dl) nach folgender