Torisel

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-04-2018

有效成分:

Темсиролимус

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01XE09

INN(国际名称):

temsirolimus

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

疗效迹象:

Почечно-клетъчен carcinomaTorisel е предназначен за първа линия на лечение при възрастни пациенти с често почечно-клетъчен рак (PKR), които имат най-малко три от шест прогностични фактори на риска . Мантийно-клетъчна lymphomaTorisel е показан за лечение на възрастни пациенти с пристъпно и / или продължителна мантийно-клетъчен лимфом (МЛ).

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2007-11-19

资料单张

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TORISEL 30 MG КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
темсиролимус (temsirolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Torisel и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Torisel
3.
Как се прилага Torisel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Torisel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TORISEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Torisel съдържа активното вещество
темсиролимус.
Темсиролимус е селективен инхибитор
на ензима mTOR (прицелен на рапамицин
при
бозайници), който блокира растежа и
деленето на туморната клетка.
Torisel се използва за лечението на някой
от след
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Torisel 30 mg концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 30 mg темсиролимус
(temsirolimus).
След първото разреждане на
концентрата с 1,8 ml разтворител,
концентрацията на
темсиролимус е 10 mg/ml (вж. точка 4.2).
Помощни вещества с известно действие:
_Eтанол_

1 флакон концентрат съдържа 474 mg
безводен етанол, еквивалентно на 394,6
mg/ml
(39,46% т./об.).

1,8 ml от осигурения разтворител съдържа
358 mg безводен етанол, еквивалентно на
199,1 mg/ml (19,91 % т./об.).
_Пропиленгликол_

1 флакон концентрат съдържа 604 mg
пропиленгликол, еквивалентно на 503,3
mg/ml
(50,33 т./об.).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор (стерилен
концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
светложълт разтвор, без видими
частици.
Разтворителят е бистър до леко
опалесцентен, светложълт до жълт
разтвор, без видими
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бъбречноклетъчен карцином
Torisel е показан за лечение от първа
линия на възра
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-04-2018
资料单张 资料单张 德文 21-06-2022
产品特点 产品特点 德文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-04-2018
资料单张 资料单张 英文 21-06-2022
产品特点 产品特点 英文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-04-2018
资料单张 资料单张 法文 21-06-2022
产品特点 产品特点 法文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-04-2018

查看文件历史