Telzir

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2019

有效成分:

fosamprenavirkalcium

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AE07

INN(国际名称):

fosamprenavir

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

HIV-infektioner

疗效迹象:

Telzir i kombination med låg dos ritonavir är indicerat för behandling av human-immunodeficiency-virus-type-1-infected vuxna, ungdomar och barn sex år och uppåt i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. I måttligt antiretroviral-erfarna vuxna, Telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte visat sig vara lika effektivt som lopinavir / ritonavir. Inga jämförande studier har gjorts på barn eller ungdomar. I tungt förbehandlade patienter, användning av Telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte varit tillräckligt studerade. I proteas-hämmare-erfarna patienter, val av Telzir ska vara baserade på enskilda viral resistens testning och behandling historia.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2004-07-12

资料单张

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELZIR 700 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fosamprenavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
OM DU FÅR BIVERKNINGAR, TALA MED LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL. DETTA
GÄLLER ÄVEN
EVENTUELLA BIVERKNINGAR SOM INTE NÄMNS I DENNA INFORMATION. SE
AVSNITT 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TELZIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TELZIR
3.
HUR DU TAR TELZIR
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TELZIR SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TELZIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TELZIR ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA INFEKTION MED HIV (HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS).
Telzir är ett så kallat antiretroviralt läkemedel. Det tas
tillsammans med låga doser av ett annat
läkemedel, ritonavir, som höjer Telzir-nivån i blodet. Telzir hör
till en grupp antiretrovirala läkemedel
som kallas
_proteashämmare_
. Proteas är ett enzym som produceras av hiv och som gör det
möjligt för
viruset att föröka sig i vita blodkroppar (
_CD4-celler_
) i ditt blod. Genom att förhindra proteasenzymet
från att verka hindrar Telzir hiv från att föröka sig och
infektera fler CD4-celler.
Telzir används tillsammans med låga doser av ritonavir i kombination
med andra antiretrovirala
läkemedel (”kombinationsbehandling”) för att behandla vuxna,
ungdomar och barn över 6 års ålder
som är infekterade med hiv.
Hiv kan bli resistent mot anti-hiv-läkemedel. För att förhindra
detta och för att förhindra att din
sjukdom förvärras, är det mycket viktigt att du regelbundet tar
alla dina mediciner på exakt det sätt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telzir 700 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 700 mg fosamprenavir som
fosamprenavirkalcium (motsvarande
ca 600 mg amprenavir).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rosa, filmdragerade, kapselformade, bikonvexa tabletter, märkta med
GXLL7 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Telzir är i kombination med låg dos av ritonavir indicerat för
behandling av vuxna, ungdomar och
barn 6 år och äldre infekterade med humant immunbristvirus typ 1
(HIV-1) i kombination med andra
antiretrovirala läkemedel.
Hos vuxna som i begränsad omfattning tidigare erhållit
antiretroviral behandling har inte Telzir i
kombination med låg dos ritonavir visats vara lika effektivt som
lopinavir / ritonavir. Inga jämförande
studier har gjorts på barn och ungdomar.
Hos patienter som genomgått mer omfattande behandling har inte
användning av Telzir i kombination
med låg dos ritonavir studerats tillräckligt.
Hos patienter med tidigare erfarenhet av behandling med
proteashämmare (PI) bör valet av Telzir
baseras på resultatet från viral resistensbestämning och på
patientens tidigare behandling (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Telzir får endast ges tillsammans med låg dos ritonavir som en
farmakokinetisk förstärkare av
amprenavir och i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.
Produktresumén för ritonavir
måste därför studeras innan behandling med Telzir påbörjas.
Behandlingen bör initieras av läkare med erfarenhet av att behandla
hiv-infektioner.
Fosamprenavir är en pro-drug av amprenavir och får inte ges
tillsammans med andra läkemedel som
innehåller amprenavir.
Det är viktigt att varje patient är medveten om betydelsen av att i
alla avseenden hålla sig till den
rekommenderade doseringen.
Försiktighet bör iakttas om den rekommenderade dosen av Telzir med
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 23-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2019
资料单张 资料单张 德文 23-08-2022
产品特点 产品特点 德文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 23-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2019
资料单张 资料单张 英文 23-08-2022
产品特点 产品特点 英文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2019
资料单张 资料单张 法文 23-08-2022
产品特点 产品特点 法文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 23-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 23-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 23-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 23-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史