Tecfidera

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-05-2022

有效成分:

dimetylfumarát

可用日期:

Biogen Netherlands B.V.

ATC代码:

L04AX07

INN(国际名称):

dimethyl fumarate

治疗组:

imunosupresíva

治疗领域:

Roztrúsená skleróza

疗效迹象:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-01-30

资料单张

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TECFIDERA 120 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
TECFIDERA 240 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
dimetylfumarát (dimethyl fumarate)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tecfidera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tecfideru
3.
Ako užívať Tecfideru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tecfideru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TECFIDERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TECFIDERA
Tecfidera je liek obsahujúci liečivo
DIMETYLFUMARÁT
.
NA ČO SA TECFIDERA POUŽÍVA
TECFIDERA SA POUŽÍVA NA LIEČBU RELAPS-REMITUJÚCEJ ROZTRÚSENEJ
SKLERÓZY (SCLEROSIS MULTIPLEX, SM)
U PACIENTOV VO VEKU OD 13 ROKOV.
SM je dlhodobé ochorenie postihujúce centrálny nervový systém
(CNS), vrátane mozgu a miechy.
Relaps-remitujúca SM je charakterizovaná opakovanými atakmi
(relapsmi) príznakov súvisiacich
s nervovým systémom. Príznaky sú u jednotlivých pacientov rôzne,
ale k typickým príznakom patria
ťažkosti s chôdzou, pocit straty rovnováhy a ťažkosti s videním
(napr. rozmazané alebo dvojité
videnie). Tieto príznaky môžu po skončení relapsu úplne
vymiznúť, ale niektoré ťažkosti môžu
pretrvávať.
AKO TECFIDERA P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tecfidera 120 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tecfidera 240 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tecfidera 120 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá tvrdá gastrorezistentná kapsula obsahuje 120 mg
dimetylfumarátu (dimethyl fumarate).
Tecfidera 240 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá tvrdá gastrorezistentná kapsula obsahuje 240 mg
dimetylfumarátu (dimethyl fumarate).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Tecfidera 120 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Zeleno-biele tvrdé gastrorezistentné kapsuly veľkosti 0 s
vytlačenými znakmi „BG-12 120 mg“
obsahujúce mikrotablety.
Tecfidera 240 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Zelené tvrdé gastrorezistentné kapsuly veľkosti 0 s vytlačenými
znakmi „BG-12 240 mg“ obsahujúce
mikrotablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tecfidera je indikovaná na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov vo veku od 13 rokov, ktorí
majú relaps-remitujúcu roztrúsenú sklerózu (
_relapsing remitting multiple sclerosis/sclerosis multiplex,_
RRSM).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba má byť iniciovaná pod dohľadom lekára so skúsenosťami v
liečbe roztrúsenej sklerózy.
Dávkovanie
Začiatočná dávka je 120 mg dvakrát denne. Po 7 dňoch sa má
dávka zvýšiť na odporúčanú udržiavaciu
dávku 240 mg dvakrát denne (pozri časť 4.4).
Ak pacient vynechá dávku, nemá užiť dvojnásobnú dávku. Pacient
môže užiť vynechanú dávku len
v prípade, že medzi dávkami je odstup 4 hodiny. V opačnom prípade
má pacient čakať až na ďalšiu
plánovanú dávku.
3
Dočasné zníženie dávky na 120 mg dvakrát denne môže znížiť
výskyt začervenania
a gastrointestinálnych nežiaducich reakcií. Do 1 mesiaca sa má
obnoviť odporúčaná udržiavacia dávka
240 mg dvakrát denne.
Tecfidera sa má užívať s jed
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 19-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 19-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 19-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-05-2022
资料单张 资料单张 德文 19-03-2024
产品特点 产品特点 德文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 19-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-05-2022
资料单张 资料单张 英文 19-03-2024
产品特点 产品特点 英文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-05-2022
资料单张 资料单张 法文 19-03-2024
产品特点 产品特点 法文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 19-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 19-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 19-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 19-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 19-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 19-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 19-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-05-2022

查看文件历史