Taxotere

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-12-2019

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Sanofi Mature IP

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Bryst cancerTaxotere i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er angivet for den adjuverende behandling af patienter med:betjenes node-positiv brystkræft;betjenes node-negativ brystkræft. For patienter med betjenes node-negativ brystkræft, adjuverende behandling bør begrænses til patienter, der er berettiget til at modtage kemoterapi i henhold til internationalt anerkendte kriterier for primære behandling af tidlig brystkræft. Taxotere i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der ikke tidligere har modtaget cytotoksisk behandling for denne tilstand. Taxotere monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt avanceret ormetastatic brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Taxotere i kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af patienter med metastatisk brystcancer, hvis tumorer overexpress HER2, og som ikke tidligere har modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom. Taxotere i kombination med capecitabin, er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. Tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. Non-small-cell lung cancerTaxotere er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. Taxotere i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostata cancerTaxotere i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft. Gastrisk adenocarcinomaTaxotere i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til behandling af patienter med metastatisk gastrisk adenocarcinom, herunder adenocarcinoma af gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. Hoved og hals cancerTaxotere i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til induktion behandling af patienter med lokalt fremskreden pladecellekræft i hoved og hals.

產品總結:

Revision: 50

授权状态:

autoriseret

授权日期:

1995-11-27

资料单张

                                264
B. INDLÆGSSEDDEL
265
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
DOCETAXEL
_ _
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hospitalsfarmaceuten eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hospitalsfarmaceuten eller sygeplejersken, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
_ _
_ _
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge TAXOTERE
3.
Sådan skal du bruge TAXOTERE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lægemidlet hedder TAXOTERE. Det er et handelsnavn for docetaxel.
Docetaxel er et stof, der
udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.
TAXOTERE er ordineret af din læge til behandling af bryst- eller
specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostata kræft, gastrisk kræft eller
hoved- og hals-kræft:

Ved behandling af fremskreden brystkræft kan TAXOTERE enten indgives
alene eller i
kombination med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.

Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan TAXOTERE
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.

Ved behandling af lungekræft kan TAXOTERE enten indgives alene eller
i kombination med
cisplatin.

Ved behandling af prostatakræft kan TAXOTERE indgives i kombination
med prednison eller
prednisolon.

Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives TAXOTERE i
kombination med cisplatin
og 5-fluoruracil.

Til behandling af hoved- og hals-kræft indgives TAXOTERE i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat og solvens til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert enkeltdosis-hætteglas med TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat
indeholder docetaxel (som
trihydrat) svarende til 20 mg docetaxel (vandfri). Den viskøse
opløsning indeholder 40 mg/ml
docetaxel (vandfri).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert enkeltdosis-hætteglas med solvens indeholder 13 % (w/w) ethanol
95 % v/v i vand til
injektionsvæsker (252 mg ethanol 95 % v/v).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til infusionsvæske, opløsning.
Koncentratet er en klar viskøs, gul til brunliggul opløsning.
Solvensen er en farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystkræft
TAXOTERE i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er indiceret
til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystkræft

operabel, lymfeknude-negativ brystkræft
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystkræft bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1)
TAXOTERE i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af
patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystkræft, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
TAXOTERE monoterapi er indiceret til behandling af patienter med
lokalt fremskreden eller
metastatisk brystkræft efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal anthracyclin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
TAXOTERE i kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af
patienter med metastatisk
brystkræft, som har HER2-positive tumorer, og som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod
metastatisk sygdom.
TAXOTERE i kombination med capecitabin er indiceret til behandling af
patienter med lokal
fremskreden e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-12-2019
资料单张 资料单张 德文 14-12-2023
产品特点 产品特点 德文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-12-2019
资料单张 资料单张 英文 14-12-2023
产品特点 产品特点 英文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2019
资料单张 资料单张 法文 14-12-2023
产品特点 产品特点 法文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史