Tasigna

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

nilotinib

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EA03

INN(国际名称):

nilotinib

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Leukemie, myelogenní, chronická, BCR-ABL pozitivní

疗效迹象:

Přípravek Tasigna je indikován k léčbě:dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (CML) v chronické fázi,u pediatrických pacientů s Philadelphia chromosom pozitivní CML v chronické fázi s rezistencí nebo intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu. Přípravek Tasigna je indikován k léčbě:dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (CML) v chronické fázi,u dospělých pacientů v chronické fázi a akcelerované fázi Philadelphia chromosom pozitivní CML s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu -. Data o účinnosti u pacientů s CML v blastické krizi nejsou k dispozici u pediatrických pacientů s chronickou fází Philadelphia chromosom pozitivní CML s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu -.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2007-11-19

资料单张

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TASIGNA 50 MG, 150 MG A 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
nilotinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tasigna a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tasigna
užívat
3.
Jak se přípravek Tasigna užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tasigna uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TASIGNA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE TASIGNA
Tasigna je přípravek, který obsahuje léčivou látku nazvanou
nilotinib.
K ČEMU SE TASIGNA POUŽÍVÁ
Tasigna se používá k léčbě leukemie nazývané chronická
myeloidní leukemie s přítomností
filadelfského chromozomu (Ph
-
pozitivní CML). CML je nádorové onemocnění krve, kdy tělo
tvoří
příliš mnoho abnormálních bílých krvinek.
Tasigna se používá u dospělých a dětských pacientů s nově
diagnostikovanou CML nebo u pacientů
s CML, u kterých již není předchozí léčba zahrnující imatinib
účinná. Používá se také u dospělých a
dětských pacientů, u kterých se při předchozí léčbě objevily
závažné nežádoucí účinky a nemohou
v této léčbě pokračovat.
JAK TASIGNA ÚČINKUJE
U pacient
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tasigna 50 mg tvrdé tobolky
Tasigna 150 mg tvrdé tobolky
Tasigna 200 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tasigna 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nilotinibum 50 mg (jako nilotinibi
hydrochloridum monohydricum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 39,03 mg monohydrátu laktosy.
Tasigna 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nilotinibum 150 mg (jako nilotinibi
hydrochloridum monohydricum).
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117,08 mg monohydrátu laktosy.
Tasigna 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nilotinibum 200 mg (jako nilotinibi
hydrochloridum monohydricum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 156,11 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tasigna 50 mg tvrdé tobolky
Bílý až nažloutlý prášek v tvrdé želatinové tobolce s
červeným neprůhledným víčkem a světle žlutým
tělem velikosti 4 s černým příčným potiskem „NVR/ABL“ na
víčku.
Tasigna 150 mg tvrdé tobolky
Bílý až nažloutlý prášek v červených neprůhledných tvrdých
želatinových tobolkách, velikost 1
s černým podélným potiskem „NVR/BCR“.
Tasigna 200 mg tvrdé tobolky
Bílý až nažloutlý prášek ve světle žlutých neprůhledných
tvrdých želatinových tobolkách velikosti 0 s
červeným podélným potiskem „NVR/TKI“.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tasigna je indikován k léčbě:
-
dospělých a pediatrických pacientů s nově diagnostikovanou
chronickou myeloidní leukemií
(CML) s přítomností filadelfského chromozomu (Ph chromozom) v
chronické fázi.
-
dospělých pacientů s chronickou a akcelerovanou fází CML s
přítomností filadelfského
chromozomu, kteří jsou rezistentní nebo nesnášeli
předcházející léčbu zahrnující imatinib.
Údaj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 27-11-2023
产品特点 产品特点 德文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 27-11-2023
产品特点 产品特点 英文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 27-11-2023
产品特点 产品特点 法文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史