Tamiflu

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-02-2019

有效成分:

oseltamivir

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

J05AH02

INN(国际名称):

oseltamivir

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

Influensa, Människa

疗效迹象:

Behandling av influenzaTamiflu är indicerat för vuxna och barn, inklusive fullgångna nyfödda barn som är närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. Effekt har visats vid behandling påbörjas inom två dagar från första symtomen. Förebyggande av influenzaPost-exponering förebyggande av individer i ett år eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. Lämplig användning av Tamiflu för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. I exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. Tamiflu är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemi-influensa utbrott. Tamiflu är inte en ersättning för influensavaccination. Användningen av antivirala läkemedel för behandling och förebyggande av influensa bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer. Beslut om användning av oseltamivir för behandling och profylax bör ta hänsyn till vad som är känt om egenskaperna hos det cirkulerande influensavirus, tillgänglig information om influensa läkemedel känslighet mönster för varje säsong och konsekvenserna av sjukdomen i olika geografiska områden och patientgrupper.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2002-06-20

资料单张

                                65
B. BIPACKSEDEL
66 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TAMIFLU 30 MG HÅRDA KAPSLAR
oseltamivir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tamiflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tamiflu
3.
Hur du tar Tamiflu
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tamiflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TAMIFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
•
Tamiflu används för vuxna, ungdomar, barn och spädbarn (inklusive
fullgångna nyfödda) för
BEHANDLING AV INFLUENSA
. Det kan användas om du har influensasymtom och om det är känt att
influensavirus sprids i samhället.
•
Tamiflu kan också förskrivas till vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn över 1 års ålder för att
FÖREBYGGA INFLUENSA
, från fall till fall – till exempel om du har varit i kontakt med
någon som
har influensa.
•
Tamiflu kan förskrivas till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
(inklusive fullgångna nyfödda)
som en
FÖREBYGGANDE BEHANDLING
i undantagsfall – till exempel vid en global influensaepidemi
(en influensa
_pandemi_
) och säsongsbundet influensavaccin inte ger tillräckligt skydd.
Tamiflu innehåller oseltamivir som tillhör en grupp läkemedel som
kallas
_neuraminidashämmare_
.
Dessa läkemedel hindrar influensaviruset från att spridas i kroppen.
De hjälper på så sätt till att lindra
eller förhindra symtomen av influensavirusinfektionen.
Influensa är en infektion som för
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tamiflu 30 mg hårda kapslar
Tamiflu 45 mg hårda kapslar
Tamiflu 75 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tamiflu 30 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller oseltamivirfosfat motsvarande 30 mg
oseltamivir. För fullständig
förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Tamiflu 45 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller oseltamivirfosfat motsvarande 45 mg
oseltamivir. För fullständig
förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Tamiflu 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller oseltamivirfosfat motsvarande 75 mg
oseltamivir. För fullständig
förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tamiflu 30 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln består av en ljusgul ogenomskinlig underdel
präglad med "ROCHE" och en ljust
gul ogenomskinlig överdel präglad med "30 mg". Tryckfärgen är
blå.
Tamiflu 45 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln består av en grå ogenomskinlig underdel präglad
med "ROCHE" och en grå
ogenomskinlig överdel präglad med "45 mg". Tryckfärgen är blå.
Tamiflu 75 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln består av en grå ogenomskinlig underdel präglad
med "ROCHE" och en ljust gul
ogenomskinlig överdel präglad med "75 mg". Tryckfärgen är blå.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
_Behandling av influensa _
Tamiflu är indicerat hos vuxna och barn samt fullgångna nyfödda som
uppvisar typiska
influensasymtom då influensavirus cirkulerar i samhället. Effekt har
visats då behandlingen inletts
inom två dagar efter symtomen först uppträtt.
_Prevention av influensa_
•
Prevention efter exponering hos individer från 1 års ålder efter
kontakt med ett kliniskt
diagnostiserat influensafall, då influensavirus cirkulerar i
samhället.
•
Den lämpliga användningen av Tamiflu för prevention av influensa
ska bestämmas från fall till
fall beroende på omständigheterna och populationen som kräver
skydd. I exceptionella
situationer (t ex i fa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-02-2019
资料单张 资料单张 德文 24-03-2023
产品特点 产品特点 德文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-02-2019
资料单张 资料单张 英文 24-03-2023
产品特点 产品特点 英文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-02-2019
资料单张 资料单张 法文 24-03-2023
产品特点 产品特点 法文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史