Sycrest

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2016

有效成分:

asenapine (as maleate) 

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

N05AH05

INN(国际名称):

asenapine

治疗组:

Psihoterapija

治疗领域:

Bipolāriem traucējumiem

疗效迹象:

Sycrest tiek norādīts par attieksmi pret vidēji smagas mānijas epizodes, kas saistīti ar bipolāriem traucējumiem, pieaugušajiem.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2010-09-01

资料单张

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYCREST 5 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
SYCREST 10 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
asenapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sycrest un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sycrest lietošanas
3.
Kā lietot Sycrest
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sycrest
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYCREST UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sycrest satur aktīvo vielu asenapīnu. Šīs zāles pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem. Sycrest lieto ar I tipa bipolāriem traucējumiem
saistītu vidēji smagu līdz smagu mānijas
epizožu ārstēšanai pieaugušajiem. Antipsihotiskie līdzekļi
ietekmē ķīmiskās vielas, kas nodrošina
saziņu starp nervu šūnām (neiromediatorus). Slimības, kas skar
galvas smadzenes, piemēram, I tipa
bipolāri traucējumi, var būt izraisījuši noteiktu galvas
smadzeņu ķīmisko vielu, piemēram, dopamīna
un serotonīna, līdzsvara traucējumus, un tie var izraisīt dažus
no Jums iespējamiem simptomiem. Tieši
kā šīs zāles darbojas, nav zināms, tomēr uzskata, ka tas atjauno
šo ķīmisko vielu līdzsvaru.
_ _
Ar I tipa bipolāriem traucējumiem saistītās mānijas epizodes ir
stāvoklis, kad rodas tādi simptomi kā
pacilātības sajūta, pārmērīgs enerģijas daudzums, izteikti
maz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sycrest 5 mg tabletes lietošanai zem mēles
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete lietošanai zem mēles satur 5 mg asenapīna (maleāta
veidā) (
_asenapine_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes lietošanai zem mēles
Apaļas, baltas līdz pelēkbaltas tabletes lietošanai zem mēles ar
iespiedumu „5” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sycrest ir indicēts vidēji smagu līdz smagu mānijas epizožu
ārstēšanai I tipa bipolāru traucējumu
gadījumā pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sycrest monoterapijas ieteicamā sākumdeva ir 5 mg divreiz dienā.
Viena deva jālieto no rīta un viena
deva – vakarā. Devu var palielināt līdz 10 mg divreiz dienā,
balstoties uz individuālo klīnisko atbildes
reakciju un panesamību. Skatīt 5.1. apakšpunktu. Kombinētas
terapijas gadījumā ieteicama sākumdeva
pa 5 mg divreiz dienā. Atkarībā no konkrētā pacienta klīniskās
atbildes reakcijas un panesamības devu
var palielināt līdz 10 mg divreiz dienā.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem Sycrest jālieto piesardzīgi. Informācija
par efektivitāti 65 gadus veciem
un vecākiem pacientiem ir ierobežota. Pieejamie farmakokinētikas
dati ir norādīti 5.2. apakšpunktā.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Pieredzes par
asenapīna lietošanu pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (ar kreatinīna klīrensu
< 15 ml/min) nav.
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama. Dažiem
pacientiem ar vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem (B grupa
pēc
_Child-Pugh_
klasifikācijas)
nevar izslēgt palielinātas asenapīna koncentrācijas plazmā
iespējamību un ieteicams ievērot
piesardzību. Pacientiem ar smagiem aknu darbīb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2016
资料单张 资料单张 德文 07-12-2022
产品特点 产品特点 德文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2016
资料单张 资料单张 英文 07-12-2022
产品特点 产品特点 英文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2016
资料单张 资料单张 法文 07-12-2022
产品特点 产品特点 法文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史