Starlix

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-06-2022

有效成分:

nateglinid

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

A10BX03

INN(国际名称):

nateglinide

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Nateglinid je indikován pro kombinační léčbu metforminem u pacientů s diabetem typu 2, které byly nedostatečně kontrolovány navzdory maximální tolerované dávce samotného metforminu.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Staženo

授权日期:

2001-04-03

资料单张

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
STARLIX 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
STARLIX 120 MG POTAHOVANÉ TABLETY
STARLIX 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
nateglinidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si příbalovou informaci
pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Starlix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Starlix užívat
3.
Jak se Starlix užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Starlix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE STARLIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE STARLIX
Léčivá látka přípravku Starlix, nateglinid, patří do skupiny
léků nazývaných perorální antidiabetika.
Starlix je užíván k léčbě dospělých pacientů s diabetem typu
2. Pomáhá kontrolovat hladinu cukru v
krvi. Lékař Vám předepíše Starlix společně s metforminem,
pokud není hladina cukru v krvi
dostatečně kontrolovaná při maximální tolerované dávce
metforminu.
JAK STARLIX ÚČINKUJE
Inzulín je látka produkovaná v těle pankreatem. Pomáhá snižovat
hladinu krevního cukru, zvláště po
jídle. Pokud trpíte diabetem typu 2, nemůže Vaše tělo po jídle
zahájit dostatečně rychle produkci
inzulínu. Starlix působí tak, že
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
STARLIX 60 mg potahované tablety
STARLIX 120 mg potahované tablety
STARLIX 180 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
STARLIX 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje nateglinidum 60 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Monohydrát laktózy: 141,5 mg v tabletě.
STARLIX 120 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje nateglinidum 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Monohydrát laktózy: 283 mg v tabletě.
STARLIX 180 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje nateglinidum 180 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Monohydrát laktózy: 214 mg v tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
STARLIX 60 mg potahované tablety
60 mg růžové, kulaté tablety se zkosenými hranami s označením
„STARLIX“ na jedné straně a „60“
na straně druhé.
STARLIX 120 mg potahované tablety
120 mg žluté, oválné tablety s označením „STARLIX“ na jedné
straně a „120“ na straně druhé.
STARLIX 180 mg potahované tablety
180 mg červené, oválné tablety s označením „STARLIX“ na
jedné straně a „180“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Nateglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 v kombinaci s
metforminem, u kterých byl
nedostatečný terapeutický účinek, přestože dobře snášeli
maximální dávky samotného metforminu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Nateglinid se užívá 1 až 30 minut před jídlem (obvykle
snídaně, oběd a večeře).
Dávkování nateglinidu vždy stanoví lékař na základě stavu
pacienta.
Doporučená zahajovací dávka je 60 mg třikrát denně před
jídlem, zejména u pacientů, kteří jsou blízko
cílové hodnoty HbA
1c
. Dávka může být zvýšena na 120 mg třikrát denně.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-06-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-06-2022
资料单张 资料单张 德文 28-06-2022
产品特点 产品特点 德文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-06-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 希腊文 28-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-06-2022
资料单张 资料单张 英文 28-06-2022
产品特点 产品特点 英文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-06-2022
资料单张 资料单张 法文 28-06-2022
产品特点 产品特点 法文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-06-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-06-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-06-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-06-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-06-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-06-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-06-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-06-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-06-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-06-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史