Sprimeo

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2012

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

治疗领域:

Hypertenze

疗效迹象:

Léčba esenciální hypertenze.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Staženo

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
58
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
SPRIMEO 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo užívat
3.
Jak se Sprimeo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Sprimeo patří do nové skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Sprimeo pomáhá
snižovat krevní tlak. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, mohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vzniku těchto příhod.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŢ ZAČNETE SPRIMEO UŢÍVAT
NEUŢÍVEJTE SPRIMEO
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na aliskiren nebo na
kteroukoli další slo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Světlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety s potiskem “IL” na
jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo je 150 mg jednou denně. U
pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní účinek je přítomen v dostatečné míře (85-90
%) za dva týdny po zahájení léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Sprimeo může být podáván samotný nebo v kombinaci s jinými
antihypertenzními přípravky
s výjimkou použití v kombinaci s inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (ACEI) nebo
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) u pacientů s diabetes
mellitus nebo poruchou funkce
ledvin (rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (viz bod 4.3,4.4 a 5.1).
Sprimeo by měl být užíván jednou denně s malým množstvím
jídla, každý den nejlépe ve stejný čas.
Grapefruitová šťáva by neměla být podávána současně s
přípravkem Sprimeo.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2). Sprimeo se nedoporučuje podávat pacientům se
závažnou poruchou funkce ledvin
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Současné podání přípravku Sprimeo s ARB nebo ACEI je
kontraindikováno u pacientů s poruchou funkce ledvin (GFR < 60
ml/min/1,73 m
2
)(viz bod 4.3).
Porucha funkce jater
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava počáteční dávky (viz
bod 5.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2012
资料单张 资料单张 德文 20-08-2012
产品特点 产品特点 德文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2012
资料单张 资料单张 英文 20-08-2012
产品特点 产品特点 英文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2012
资料单张 资料单张 法文 20-08-2012
产品特点 产品特点 法文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史