Spedra

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-03-2015

有效成分:

avanafil

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

G04BE10

INN(国际名称):

avanafil

治疗组:

Drogy používané při erektilní dysfunkci

治疗领域:

Erektilní dysfunkce

疗效迹象:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. V pořadí pro Spedra, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPEDRA 50
MG TABLETY
avanafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spedra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Spedra
užívat
3.
Jak se přípravek Spedra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spedra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPEDRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spedra obsahuje léčivou látku avanafil. Patří do
skupiny léčivých přípravků zvaných
inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Přípravek Spedra se
používá k léčbě dospělých mužů, kteří
trpí erektilní dysfunkcí (známou také jako impotence). Takto se
označuje stav, kdy nelze dosáhnout
nebo udržet tvrdost a ztopoření penisu potřebné pro sexuální
aktivitu.
Přípravek Spedra působí tak, že pomáhá uvolnit krevní cévy v
penisu. Tím se zvýší jeho prokrvení,
což pomůže udržet penis tvrdý a ztopořený v případě
sexuálního vzrušení. Přípravek Spedra Váš stav
nevyléčí.
Je důležité upozornit, že přípravek Spedra působí pouze v
případě sexuální stimulace. Vy i Vaše
partnerka musíte stále použít předehru jako přípravu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje avanafilum 50 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Světle žluté oválné tablety s vyraženým údajem „50” na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
Aby byl přípravek Spedra účinný, je nutná sexuální stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých mužů _
Doporučenou dávku přípravku, která činí 100 mg, je třeba
užít podle potřeby přibližně 15 až 30 minut
před sexuální aktivitou (viz bod 5.1). V závislosti na
individuální účinnosti a snášenlivosti lze dávku
zvýšit až na maximální dávku 200 mg nebo snížit na 50 mg.
Přípravek se doporučuje užívat
maximálně jednou denně. Pro dosažení reakce na léčbu je nutná
sexuální stimulace.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby (≥ 65 let) _
U starších pacientů není nutná úprava dávky. U starších
pacientů od 70 let věku je k dispozici jen
omezené množství údajů.
_Renální insuficience _
U pacientů s mírnou až středně závažnou renální insuficiencí
(clearance kreatininu ≥ 30 ml/min) není
nutná úprava dávky. U pacientů se závažnou renální
insuficiencí (clearance kreatininu < 30 ml/min) je
přípravek Spedra kontraindikován (viz body 4.3 a 5.2). U pacientů
s mírnou nebo středně závažnou
renální insuficiencí (clearance kreatininu ≥ 30 ml/min, ale < 80
ml/min), kteří byli zařazeni do studií
III. fáze, byla zjištěna snížená účinnost v porovnání s
pacienty s normální funkcí ledvin.
_Hepatální insuficience _
U pacientů se závažnou hepatální insuficiencí (Child-Pughova
klasifikace C) je přípravek Spedra
kontraindikován (viz body 4.3 a 5.2.). U pacientů s mírnou až
středně závažnou hepatální insuficiencí
(Child-Pughova klasifikace A n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2021
产品特点 产品特点 德文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2021
产品特点 产品特点 英文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2021
产品特点 产品特点 法文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史