Somatropin Biopartners

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-12-2017

有效成分:

somatropinas

可用日期:

BioPartners GmbH

ATC代码:

H01AC01

INN(国际名称):

somatropin

治疗组:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

治疗领域:

Augimas

疗效迹象:

Somatropin Biopartners skiriamas endogeninio augimo hormono pakaitinei terapijai suaugusiesiems, kurių augimo hormono trūkumas vaikystėje ar suaugusiesiems jaučiamas (GHD). Suaugusiųjų prasidėjusią: Pacientams su GHP suaugus yra apibrėžiamas kaip pacientams, kurių, kaip žinoma, pagumburio-hipofizės patologija ir bent vieną papildomą žinomas nepakankamumas, hipofizės hormonas, išskyrus prolaktino. Šiems pacientams turėtų būti vienas dinaminis bandymas siekiant diagnozuoti ar atmesti GHP. Vaikystėje prasidėjusią: pacientams, kurių vaikystėje prasidėjusią izoliuotas GHP (jokių įrodymų, kad pagumburio-hipofizės ligos ar kaukolės švitinimo), du dinaminiai bandymai turi būti atliekami pasibaigus augimui, išskyrus tuos, kurie turi mažas insuliną panašaus augimo faktoriaus I (IGF-I) koncentracijos (< -2 standartinis nuokrypis rezultatą (SDS)), kuris gali būti laikomas vienas bandymas. Cut-off point dinaminio bandymo turėtų būti griežta.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2013-08-05

资料单张

                                80
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
81
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SUAUGUSIESIEMS
somatropinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Somatropin Biopartners ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Somatropin Biopartners
3.
Kaip vartoti Somatropin Biopartners
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Somatropin Biopartners
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOMATROPIN BIOPARTNERS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Somatropin Biopartners sudėtyje yra žmogaus augimo hormono, dar
vadinamo somatropinu. Augimo
hormonas reguliuoja ląstelių augimą ir vystymąsi.
Šis vaistas vartojamas suaugusiųjų, kuriems yra augimo hormono
stoka (trūkumas), gydymui, jei:
-
augimo hormono trūkumas prasidėjo vaikystėje arba
-
nepakanka augimo hormono suaugusiame amžiuje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJAN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Somatropin Biopartners 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto
atpalaidavimo injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2 mg somatropino* (atitinka 6 TV).
_ _
0,2 ml paruoštos suspensijos yra 2 mg somatropino (10 mg/ml).
_ _
*gaminama Saccharomyces cerevisiae ląstelėse naudojant
rekombinantinę DNR technologiją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai.
Balti arba beveik balti milteliai. Tirpiklis yra skaidrus, aliejaus
pavidalo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Somatropin Biopartners skirtas endogeninio augimo hormono pakaitinei
terapijai suaugusiesiems,
kuriems endogeninio augimo hormono trūkumas (AHT) prasidėjo
vaikystėje arba suaugusiame
amžiuje.
Pradžia suaugusiame amžiuje: pacientai, kuriems AHT prasidėjo
suaugusiame amžiuje, apibūdinami
kaip pacientai su žinoma pagumburio-hipofizio patologija ir
papildomai turintys mažiausiai vieno
hipofizio hormono, išskyrus prolaktiną, žinomą trūkumą. Šiems
pacientams turi būti atliekamas vienas
dinaminis tyrimas, kad būtų nustatytas arba paneigtas AHT.
Pradžia vaikystėje: jei izoliuotas AHT prasidėjo vaikystėje (nėra
pagumburio-hipofizio ligos ar
kaukolės švitinimo įrodymų), pasibaigus augimui reikia atlikti du
dinaminius tyrimus, išskyrus
pacientus, kurių į insuliną panašaus augimo faktoriaus I (IGF-I)
koncentracija yra maža
(< -2 standartinio nuokrypio balas (SNB)), jiems galima atlikti vieną
tyrimą. Dinaminio tyrimo ribinė
vertė turi būti tiksli.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2017
资料单张 资料单张 德文 27-04-2017
产品特点 产品特点 德文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2017
资料单张 资料单张 英文 27-04-2017
产品特点 产品特点 英文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2017
资料单张 资料单张 法文 27-04-2017
产品特点 产品特点 法文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 27-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 27-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2017

搜索与此产品相关的警报